Datos de investigación

Secuencias de los genes rRNA de la subunidad pequeña (18S) y citocromo c oxidasa subunidad I (cox1) de Sarcocystis en cabras depositadas en GenBank

Steffen, Kevin Denis Icon; Moré, Gastón Andrés Icon

Otros responsables

Fecha

Publicador:

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Fecha de depósito:

22/04/2026

Fecha de creación:

06/2025-06/2025

Clasificación temática

Resumen

Las secuencias obtenidas en el marco de este estudio se reportan y están disponibles en GenBank (números de acceso: PQ288512, PQ288429, PQ304261, PQ288514, PQ288513, PQ685710, PQ685711, PQ685712, PQ683640, PQ683641, PQ683642, PQ683643, PQ683644, PQ683645). Domestic goats (Capra aegagrus hircus) are intermediate hosts for three species of Sarcocystis: S. capracanis, S. hircicanis, and S. moulei. The present study aimed to describe and identify Sarcocystis spp. in goat/kid muscles utilizing optical and transmission electron microscopy, a serological method, and PCR-sequencing of individual cysts. Both S. capracanis and S. hircicanis were identified by light and transmission electron microscopy and molecular methods. No macroscopic cysts were detected in any of the examined animals (n = 90, from two Argentinean provinces); only microscopic sarcocysts of Sarcocystis spp. were detected in 17 of 19 adult goats (90%), but in no kids (n = 71) aged 37 to 290 days. Fourteen 18S rRNA and the six coxI sequences from individual cysts highlighted high similarity (99.06–100% and 98.89–99.81%, respectively) with S. capracanis sequences from other regions. Two distinct groups of S. capracanis 18S rRNA sequences with high intra-group identities (99.42–100%) were identified, as well as another sequence that did not group. Each group was integrated from samples of both sampled provinces. Despite relatively extensive differences between these groups of sequences (up to 3.8%), the phylogenetic analyses positioned the three representative sequences all together in a branch with S. capracanis sequences but also containing S. tenella. In addition, one 18S rRNA sequence showed a 100% identity with those of S. hircicanis. Two animals harbor S. capracanis and S. hircicanis cysts. Twelve out of 18 adult goats were seropositive by Sarcocystis spp. IFAT with titers ≤ 100. This is the first report that confirmed the infection and co-infection of S. capracanis and S. hircicanis in domestic goats from Argentina and evidenced a high variability in the 18S rRNA fragment sequences of S. capracanis.

Métodos

Extracción de ADN genómico a partir de aislados de Sarcocystis obtenidos de cabras de Buenos Aires y Salta. Amplificación por PCR de los genes ARN ribosomal de la subunidad pequeña (18S) y de la subunidad I de la citocromo c oxidasa mitocondrial (cox1), y secuenciación directa mediante la tecnología Sanger. Las secuencias obtenidas en el marco de este estudio se reportan y están disponibles en GenBank (números de acceso: PQ288512, PQ288429, PQ304261, PQ288514, PQ288513, PQ685710, PQ685711, PQ685712, PQ683640, PQ683641, PQ683642, PQ683643, PQ683644, PQ683645).

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secuencias para ambos marcadores (18S rRNA y cox1)
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