Evento

Genotipificación de la variante 421c>a del gen bcrp. rol en el desencadenamiento de la porfiria cutánea tardía en individuos infectados con vih.

Zuccoli, Johanna Romina Icon; Buscalia, María Laura ; Melito, Viviana Alicia Icon; Parera, Victoria Estela Icon; Buzaleh, Ana Maria

Otros responsables

Fecha

2020

Editorial

Sociedad Argentina de Genética

Revista

Título del libro

Nombre del evento

XLVIII Congreso Argentina de Genética

Fecha del evento

2020-09-24

Institución organizadora

Sociedad Argentina de Genética

ISSN

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Congreso

Clasificación temática

Resumen

Las variantes genéticas afectan la expresión de la proteína resistente al cáncer de mama(BCRP,ABCG2) alterando el transporte de fármacos y hemo; 34G>A, 376C>T y 421C>A son de alta frecuencia. La Porfiria Cutánea Tardía (PCT) se produce por deficiencia en la uroporfirinógeno descarboxilasa: existen 2 tipos principales, PCT hereditaria y adquirida; se desencadena por fármacos, alcohol, drogas de abuso y virus hepatotróficos. En nuestro país, 17% de los PCT son portadores del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Previamente se demostró que las variantes genéticas del transportador ABCB1, misma familia que ABCG2, influirían en eldesencadenamiento de la PCT en individuos VIH. El objetivo fue evaluar el rol de la variante 421C>A(rs2231142) del gen BCRP en individuos controles, VIH, PCT y PCT-VIH. La genotipificación se realizó por PCR-RFLP. El alelo mutado A estaba en muy baja frecuencia en todos los grupos. En PCT-VIH, la frecuencia de A (0,21) fue mayor respecto a PCT y VIH (0,05; p<0,001). Al analizar la frecuencia genotípica, se observó que 421C>A se encontraba en muy baja frecuencia en heterocigosis en todos los grupos, con valores mayores para el grupo PCT-VIH (36%, p<0,01)vs. PCT (10%)/VIH (9%). Sólo se halló el genotipo AA (3%) en el grupo PCT-VIH. Los resultados, aunque preliminares, sugieren que la variante 421C>A en el gen BCRP podría relacionarse con la manifestación de esta Porfiria sólo en pacientes PCT-VIH. El análisis de los otros SNV permitirá establecer la presencia o no de haplotipos de riesgo en la manifestación de la PCT asociada o no con VIH.

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