Oxidación de alcoholes utilizando peróxidos orgánicos cíclicos polifuncionales

Abstract

El poder oxidante de diperóxidos orgánicos cíclicos derivados de acetona, t-butil-metilcetona, acetofenona, 4-heptanona y de triperóxidos orgánicos cíclicos derivados de acetona, dietilcetona y ciclohexanona, se ha evaluado frente a alcoholes alifáticos como metanol, 2-propanol y 2-butanol. Los resultados obtenidos demuestran que los peróxidos cíclicos tienen diferente poder como oxidantes de estos alcoholes que son convertidos respectivamente en metanal, acetona y 2-butanona. Las experiencias se llevaron a cabo en el ámbito de temperaturas de 110,0 a 150,0 ºC, para diferentes concentraciones iniciales del peróxido y en presencia o ausencia de oxígeno atmosférico. En este trabajo se incluye una interpretación preliminar a través de radicales intermediarios para explicar la oxidación de alcoholes por acción de peróxidos orgánicos cíclicos polifuncionales.The oxidant power of cyclic organic diperoxides derived from acetone, tert-butyl methyl ketone, acetophenone, 4-heptanone and cyclic organic triperoxides derived from acetone, diethylketone, cyclohexanone has been evaluated with aliphatic alcohols like methanol, 2-propanol and 2-butanol. The results obtained demonstrate that the cyclic peroxides reach different oxidant power in those alcohols, which are converted to methanal, acetone and 2-butanone, respectively. The experiences were carried out in the temperature range of 110.0 - 150.0 ºC, with different initial concentration of cyclic peroxide and in the presence or absence of atmospheric oxygen. In this work, a preliminary interpretation by radical intermediates was included to explain the oxidation of alcohols employing polyfunctional cyclic organic peroxides.S’avalua el poder oxidant de diperòxids orgànics cíclics derivats d’acetona, t-butilmetilcetona, acetofenona i 4- heptanona, i de triperòxids orgànics cíclics derivats d’acetona, dietilcetona i ciclohexanona, envers alcohols alifátics com metanol, 2-propanol i 2-butanol. Els resultats obtinguts demostren que els peròxids cíclics tenen diferent poder com a oxidants d’aquests darrers alcohols, que són convertits en metanal, acetona i 2-butanona, respectivament. Les experiències s’han realitzats en el marge de temperatures de 110,0 a 150,0 ºC, emprant diferents concentracions inicials de peròxid, i en presència o absència d’oxigen atmosfèric. En aquest treball, s’inclou una interpretació preliminar, a través de radicals intermedis, per explicar l’oxidació d’alcohols per acció de peròxids orgànics cíclics polifuncionals.