Synthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactions

Volver a la Vista simple
dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.produccionid7783687
dc.contributor.authorVaillard, Victoria Anahi
dc.contributor.authorRossi, Roberto Arturo
dc.contributor.authorMartín, Sandra Elizabeth
dc.date.accessioned2019-03-19T18:21:25Z
dc.date.available2019-03-19T18:21:25Z
dc.date.issued2011-07
dc.date.updated2019-03-18T20:15:41Z
dc.description.abstractIntramolecular N-arylation of pyrrole and indole carboxamides and carboxylates linked with a pendant haloarene by Cu-catalyzed reactions to synthesize pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives is reported. The ring closure reactions were carried out by conventional heating and MW irradiation. The use of conventional heating affords moderate to good yields of the quinoxalinone and oxazinone derivatives (34-72%), while by using MW heating the best results are obtained (41-99%).es
dc.description.filFil: Vaillard, Victoria Anahi. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.filFil: Rossi, Roberto Arturo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.filFil: Martín, Sandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationVaillard, Victoria Anahi; Rossi, Roberto Arturo; Martín, Sandra Elizabeth; Synthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactions; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 9; 13; 7-2011; 4927-4935es
dc.identifier.eissn1477-0539es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1477-0520es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/72020
dc.journal.ciudadCambridgees
dc.journal.number13es
dc.journal.pagination4927-4935es
dc.journal.paisReino Unidoes
dc.journal.titleOrganic & Biomolecular Chemistryes
dc.journal.volume9es
dc.language.isoenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/OB/C1OB05269A
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05269a
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectCu-Catalyzed Reactionses
dc.subjectIntramolecular N-Arylationes
dc.subjectQuinoxalinonees
dc.subjectOxazinonees
dc.subjectQuinoxalinonees
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleSynthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactionses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Archivos

Bloque original

Miniatura
Nombre:
CONICET_Digital_Nro.4f2d00a7-d294-4106-bb6d-97386be961d3_A.pdf
Tamaño:
250.94 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descargar

Colecciones

Articulos(INFIQC)
Articulos(INTEC)
Volver a la Vista simple