O uso de crisálidas infectadas por baculovírus na produção de vacinas de subunidade: uma mini-revisão

Abstract

Introdução: A crescente demanda por produção eficiente e escalável de vacinas levou ao desenvolvimento de plataformas inovadoras, como a CrisBio, desenvolvida pela Cocoon. Essa tecnologia utiliza crisálidas da mariposa Trichoplusia ni como biorreatores naturais para a expressão de proteínas recombinantes, empregando o sistema de vetor de expressão por baculovírus (BEVS). Após a inoculação com sequências específicas de DNA, essas crisálidas permitem a síntese de proteínas complexas, com modificações pós-traducionais avançadas, em apenas 3 a 6 dias. Notavelmente, a CrisBio demonstrou a capacidade de produzir partículas semelhantes a vírus (VLPs), incluindo o antígeno PCV2 Cap e a proteína VP60 do RHDV, alcançando rendimentos de até 10 mg de proteína por grama de biomassa. Objetivo: Esta mini-revisão visa atualizar o estado da arte sobre o uso de crisálidas infectadas com baculovírus recombinantes para a produção de vacinas de subunidade. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática da literatura nas bases de dados PubMed e SciELO para identificar estudos que descrevem o uso de crisálidas e baculovírus modificados na produção de vacinas. A estratégia de busca incluiu os termos: crisálidas, baculovírus e produção de vacinas, utilizados em diversas combinações. Resultados: A plataforma CrisBio suporta o manuseio e processamento totalmente automatizado de crisálidas, simplificando significativamente as fases de inoculação e expressão proteica. O uso de baculovírus geneticamente modificados possibilita a produção rápida de proteínas recombinantes com estruturas complexas e altos rendimentos. Além disso, esse sistema prova ser altamente escalável e economicamente viável, com custos de produção reduzidos em até 95% em comparação com métodos convencionais baseados em culturas celulares. Discussão: As técnicas tradicionais de fabricação de vacinas enfrentam limitações em escalabilidade, custo e velocidade de produção. Em contraste, a CrisBio oferece vantagens substanciais, incluindo tempo de resposta mais rápido, custos mais baixos e a capacidade de produzir proteínas com modificações pós-traducionais complexas, tornando-a uma plataforma promissora para uma ampla gama de aplicações biofarmacêuticas. Conclusões: Em comparação com os métodos tradicionais, a plataforma CrisBio melhora a biossegurança, reduz o tempo e os custos de produção e oferece uma solução escalável para o desenvolvimento de vacinas de subunidade. Sua implementação poderia melhorar significativamente o acesso global a vacinas, especialmente em ambientes com poucos recursos.

Background: The increasing demand for efficient and scalable vaccine production has led to the development of innovative platforms such as CrisBio, developed by Cocoon. This technology utilizes chrysalides of the moth Trichoplusia ni as natural bioreactors for recombinant protein expression, employing a baculovirus expression vector system (BEVS). Upon inoculation with specific DNA sequences, these chrysalides enable the synthesis of complex proteins with advanced post-translational modifications in just 3 to 6 days. Notably, CrisBio has demonstrated the ability to produce virus-like particles (VLPs), including the PCV2 Cap antigen and the VP60 protein of RHDV, reaching yields of up to 10 mg of protein per gram of biomass. Aim: This mini-review aims to update the state of the art regarding the use of chrysalides infected with recombinant baculoviruses for subunit vaccine production. Methods: A systematic literature review was conducted using PubMed and SciELO databases to identify studies describing the use of chrysalides and modified baculoviruses in vaccine production. The search strategy included the terms: chrysalides, baculoviruses, and vaccine production, used in various combinations. Results: The CrisBio platform supports fully automated handling and processing of chrysalides, significantly streamlining the inoculation and protein expression phases. The use of engineered baculoviruses enables rapid production of recombinant proteins with complex structures and high yields. Moreover, this system proves to be highly scalable and cost-effective, with production costs reduced by up to 95% compared to conventional cell culture-based methods. Discussion: Traditional vaccine manufacturing techniques face limitations in scalability, cost, and production speed.In contrast, CrisBio offers substantial advantages, including faster turnaround, lower costs, and the ability to produce proteins with complex post-translational modifications, making it a promising platform for a wide range of biopharmaceutical applications. Conclusions: Compared to traditional methods, the CrisBio platform enhances biosafety, reduces production time and costs, and offers a scalable solution for subunit vaccine development. Its implementation could significantly improve global access to vaccines, particularly in low-resource settings.