Estudio de la capacidad de un consorcio de actinomycetotas para remover atrazina de diferentes matrices: detección de genes asociados a la degradación del herbicida

Abstract

La atrazina (ATZ) es una triazina estable, usada mundialmente para combatir gramíneas y malezas. Está presente en agua, suelo y sedimento, y es capaz de generar efectos subletales en vertebrados e invertebrados, incluso en concentraciones inferiores a las permitidas. Por ello, es importante desarrollar herramientas ecoamigables capaces de sanear matrices impactadas con ATZ. En base a lo expuesto, el objetivo del trabajo fue evaluar la capacidad de un consorcio de actinomycetotas para remover ATZ de sistemas líquidos y suelos, determinar la fitotoxicidad de los sistemas resultantes y la presencia de genes asociados a la degradación del herbicida. Para ello, se trabajó con sistemas líquidos (30 mL de medio mínimo) y microcosmos de suelo (200 g), contaminados con 50 mg L-1 de ATZ e inoculados con 2 g L-1 o 2 g Kg-1 del consorcio C (Streptomyces sp. A2-A5-A11-M7), durante 7 o 28 días, según corresponda. Los ensayos se realizaron por triplicado y se determinó crecimiento microbiano, ATZ residual (μECD-GC) y fitotoxicidad (semillas de tomate y trigo). También se realizaron extracciones de ADN genómico y reacciones de PCR con cebadores específicos. En sistemas líquidos con ATZ, el crecimiento de C fue menor y estadísticamente diferente (p ˂ 0,05) al de sistemas inoculados sin contaminar. La remoción de ATZ detectada fue 74 %. En suelo no estéril (SNE) contaminado e inoculado, el crecimiento microbiano fue menor y estadísticamente diferente (p ˂ 0,05) al de sistemas contaminados o no, sin inocular, al final del ensayo. La remoción de ATZ fue 28 %. Al evaluar fitotoxicidad en sistemas líquidos, el tomate fue el biomarcador más sensible, presentando un índice de vigor (IV) superior en sistemas contaminados e inoculados (30,4), en relación al de sistemas contaminados sin inocular (11,5). En SNE, ambos biomarcadores resultaron sensibles. Los mayores valores de IV se detectaron para SNE (39,6) y SNE+ATZ (188,8), y los menores para SNE+ATZ+C (11,3) y SN (104,2), en tomate y trigo, respectivamente. Al evaluar la presencia de genes asociados al catabolismo de ATZ, se detectaron trzN, atzD, atzE y atzF. Todas las cepas de C presentaron al menos dos de los genes mencionados. Los resultados demuestran la capacidad del consorcio C para remover ATZ de diferentes matrices, y la complementariedad de sus miembros, que en conjunto poseen distintos genes asociados a la vía de degradación de ATZ.