Asociaciones de argilominerales en la Formación Agrio (hauteriaviano-barremiano), en el engolfamiento neuquino
; Pazos, Pablo Jose
; Zalba, Patricia Eugenia Otros responsables
Fecha
2013
Editorial
Sociedad Uruguaya de Geología
Revista
Título del libro
Nombre del evento
VII Congreso Uruguayo de Geología y I Simposio de Minería y Desarrollo del Cono Sur
Fecha del evento
2013-11-13
Institución organizadora
Sociedad Uruguaya de Geología
ISSN
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Congreso
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
El estudio de los materiales illíticos en el sentido de Środon (1984) así como también de los minerales interestratificados illita/esmectita (I/S) es de suma importancia para entender la historia depositacional y la evolución diagenética desde una escala de cuenca hasta la de una formación geológica. El presente estudio preliminar documenta la mineralogía de las arcillas en el Miembro Agua de La Mula de la Formación Agrio, Cuenca Neuquina. La caracterización de los argilominerales se realizó por medio de microscopia óptica y electrónica de barrido, difracción de rayos X en muestras totales y fracción 2-0.2 µm y orientadas (natural, glicolada durante 24 hs y calcinada a 550 ºC durante 2 hs) en diferentes litofacies: (1) clásticas (pelitas, areniscas y margas), (2) carbonáticas (calci-mudstones, packstones bioclásticos, grainstones bioclásticos y bioclásticos oolíticos) y (3) volcaniclásticas. En los primeros dos grupos de litofacies se pudieron identificar illita de politipo 2M1, minerales interestratificados con ordenamiento ISII ó R = 3 (menos de 15% de capas expansivas) y Fe-clorita. Por otro lado, en el caso de las litofacies volcaniclásticas, se determinaron interestratificados I/S con ordenamiento R = 1 (40 % de capas expansivas) y caolinita. Los resultados obtenidos permiten confirmar la naturaleza detrítica del politipo 2M1 en las litofacies (1) y (2), mientras que en las litofacies (3) los I/S serían diagenéticos, en un estadío de mesogénesis temprana de acuerdo a la cantidad de capas expansivas y en coincidencia con la madurez térmica de la materia orgánica (Guler et al. 2013).
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