Efecto modulador de luteolina y quercetina sobre la actividad catalasa alterada por ciprofloxacina y cloranfenicol en leucocitos humanos

Abstract

Ciprofloxacina (CIP) y Cloranfenicol (CMP) son antibióticos de amplio espectro, pero presentan importantes efectos secundarios en el ser humano. CIP causa dermatitis y fototoxicidad celular, mientras que para CMP, se ha descripto la generación de anemia y alteraciones inmunológicas. Existen reportes de que ambos antibióticos generan estrés oxidativo en tejidos y células humanas, lo cual estaría relacionado con los efectos secundarios que ellos producen. Los flavonoides son compuestos naturales con importante actividad antioxidante, entre ellos encontramos a quercetina (Q), obtenida de hojas de Flaveria bidentis (L.) Kuntze, y luteolina (L) aislada de frutos de Prosopis strombulifera (Lam.) Benth. var. strombulifera, los cuales han demostrado en estudios previos, capacidad para disminuir la producción de especies reactivas del oxígeno (ERO) y modular la actividad superóxido dismutasa alterada por CIP y CMP en leucocitos polimorfonucleares humanos. Así, el objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de Q y L sobre la actividad de la enzima antioxidante catalasa (CAT), encargada de la degradación de H2 O2 , en leucocitos humanos expuestos a CIP y CMP. La actividad CAT, se evaluó por espectrofotometría por el ensayo de K2 Cr2 O7 en medio ácido. Los resultados demostraron que las mayores concentraciones de CIP evaluadas (16 y 128 µg/ ml), fueron capaces de incrementar la actividad CAT, como respuesta para contrarrestar las ERO inducidas por este antibiótico, mientras que CMP a las tres concentraciones de estudio (1, 10 y 50 µg/ml), provocó una disminución de dicha actividad respecto al control, posiblemente debido a un agotamiento de la actividad enzimática debido a la exacerbada producción de ERO observada en ensayos previos. A su vez, ante la exposición combinada, de antibióticos con Q y L, se observó una modulación de la actividad CAT, logrando mantener los valores de actividad enzimática similares a las células control, siendo Q más efectiva que L. Así, la actividad antioxidante de estos flavonoides podría contrarrestar la producción de ERO generadas por CIP y CMP, colaborando con la actividad de las enzimas antioxidantes endógenas, evitando la alteración de la actividad CAT en leucocitos humanos expuestos a CIP y CMP. Como conclusión, Q y L podrían presentarse como importantes agentes protectores de los efectos secundarios inducidos por CIP y CMP en leucocitos humanos, pudiendo mejorar la práctica clínica de estos antibióticos.