Five-Membered aromatic heterocycles in diels-alder cycloaddition reactions: Theoretical Studies as a Complement of the Experimental Researches

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dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional del Litoral
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe
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dc.conicet.produccionid6550120
dc.contributor.authorBrasca, Romina
dc.contributor.authorDella Rosa, Claudia Daniela
dc.contributor.authorKneeteman, Maria Nelida
dc.contributor.authorMancini, Pedro Maximo Emilio
dc.date.accessioned2019-04-22T14:55:11Z
dc.date.available2019-04-22T14:55:11Z
dc.date.issued2011-02
dc.date.updated2019-04-05T14:48:11Z
dc.description.abstractThe dienophilic behavior of electron-deficient substituted five-membered aromatic heterocyclices in polar cycloaddition reactions is studied from a theoretical point of view employing the global electrophilicity index to estimate the electrophilic character of the dienophiles and to compare them with the available experimental information. The type of substitution on the heteroatomic ring is also discussed. Complementary some new reactions of these substrates are described.es
dc.description.filFil: Brasca, Romina. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina
dc.description.filFil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral; Argentina
dc.description.filFil: Kneeteman, Maria Nelida. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina
dc.description.filFil: Mancini, Pedro Maximo Emilio. Universidad Nacional del Litoral; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationBrasca, Romina; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio; Five-Membered aromatic heterocycles in diels-alder cycloaddition reactions: Theoretical Studies as a Complement of the Experimental Researches; Bentham Science Publishers; Letters in Organic Chemistry; 8; 2; 2-2011; 82-87es
dc.identifier.eissn1875-6255es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1570-1786es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/74628
dc.journal.ciudadOak Parkes
dc.journal.number2es
dc.journal.pagination82-87es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleLetters in Organic Chemistryes
dc.journal.volume8es
dc.language.isoenges
dc.publisherBentham Science Publisherses
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/86496/article
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/157017811794697511
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectDienophileses
dc.subjectElectrophilicity Indexes
dc.subjectFive-Membered Aromatic Heterocycleses
dc.subjectPolar-Diels-Alderes
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleFive-Membered aromatic heterocycles in diels-alder cycloaddition reactions: Theoretical Studies as a Complement of the Experimental Researcheses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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