Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters

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dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur
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dc.conicet.produccionid2791520
dc.contributor.authorCostantino, Andrea Rosana
dc.contributor.authorOcampo, Romina Andrea
dc.contributor.authorMontiel Schneider, María Gabriela
dc.contributor.authorFernandez, Gustavo Adrian
dc.contributor.authorKoll, Liliana Cristina
dc.contributor.authorMandolesi, Sandra Delia
dc.date.accessioned2016-04-21T16:35:19Z
dc.date.available2016-04-21T16:35:19Z
dc.date.issued2013-02
dc.date.updated2016-05-06 15:52:43.262787-03
dc.description.abstractA systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.es
dc.description.filFil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
dc.description.filFil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
dc.description.filFil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
dc.description.filFil: Fernandez, Gustavo Adrian. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.filFil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
dc.description.filFil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Fundacion de la Universidad Nacional del Sur; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationCostantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernandez, Gustavo Adrian; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 2-2013; 3192-3202es
dc.identifier.issn0039-7911es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/5307
dc.journal.ciudadLondreses
dc.journal.number23es
dc.journal.pagination3192-3202es
dc.journal.paisReino Unidoes
dc.journal.titleSynthetic Communicationses
dc.journal.volume43es
dc.language.isoenges
dc.publisherTaylor & Francises
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2013.774017
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2013.774017
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/es
dc.subjectDiolses
dc.subjectEsterificationes
dc.subjectPhase-Transfer Catalysises
dc.subjectDiesterses
dc.subjectBinoles
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleEfficient routes to racemic and enantiomerically pure (S)-BINOL diesterses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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