Mechanistic studies of the photochemical rearrangement of 1-oxolongipin-2-ene derivatives

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dc.conicet.fuenteindividual
dc.conicet.organizacionInstituto Politécnico Nacional
dc.conicet.organizacionInstituto Politécnico Nacional
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste
dc.conicet.organizacionInstituto Politécnico Nacional
dc.conicet.paisOrganizacionMéxico
dc.conicet.paisOrganizacionMéxico
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionMéxico
dc.conicet.produccionid6339431
dc.contributor.authorMeléndez Rodríguez, Myriam
dc.contributor.authorCerda García Rojas, C. M.
dc.contributor.authorCatalan, Cesar Atilio Nazareno
dc.contributor.authorJoseph Nathan, P.
dc.date.accessioned2018-10-10T20:10:03Z
dc.date.available2018-10-10T20:10:03Z
dc.date.issued2002-03
dc.date.updated2018-10-09T20:31:26Z
dc.description.abstractUltraviolet irradiation of (4R,5S,7S,8R,9S,10R,11R)-7,8,9-triacetyloxy-1-oxolongipin-2-ene (2) afforded the vulgarone A 7 and the pingilonene 8 derivatives as the major products, which were formed by a [1,3]-shift, together with the minor secondary photoproducts 9 and 10. The phototransformation mechanism is discussed in terms of individual ultraviolet irradiation of 7 and 8 in combination with the monitoring reaction progress of 2 by 1H NMR measurements. The stereostructures of the new carbocyclic skeleta were geometry optimized using density functional calculations.es
dc.description.filFil: Meléndez Rodríguez, Myriam. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.filFil: Cerda García Rojas, C. M.. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.filFil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.description.filFil: Joseph Nathan, P.. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationMeléndez Rodríguez, Myriam; Cerda García Rojas, C. M.; Catalan, Cesar Atilio Nazareno; Joseph Nathan, P.; Mechanistic studies of the photochemical rearrangement of 1-oxolongipin-2-ene derivatives; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 58; 12; 3-2002; 2331-2338es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0040-4020es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/62131
dc.journal.ciudadAmsterdames
dc.journal.number12es
dc.journal.pagination2331-2338es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleTetrahedrones
dc.journal.volume58es
dc.language.isoenges
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltdes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402002001217
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00121-7
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectDensity Functional Calculationses
dc.subjectLongipinenees
dc.subjectMechanismses
dc.subjectMolecular Modelinges
dc.subjectPhotochemistryes
dc.subjectTerpeneses
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleMechanistic studies of the photochemical rearrangement of 1-oxolongipin-2-ene derivativeses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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