Evento

Valoración farmacotécnica y farmacocinética de nuevos comprimidos matriciales de ricobendazol en caninos

Paredes, Alejandro Javier Icon; Dib, Alicia R. ; Eliopulos, Natasha ; Fernández, Eduardo ; Lanusse, Carlos Edmundo Icon; Allemandi, Daniel Alberto Icon; Sanchez Bruni, Sergio Fabian Icon; Palma, Santiago Daniel Icon

Otros responsables

Fecha

2013

Editorial

Fundación Revista Medicina

Revista

Título del libro

Nombre del evento

LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; XLV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental

Fecha del evento

2013-11-20

Institución organizadora

Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Fisiología
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental

ISSN

0025-7680

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Reunión

Clasificación temática

Resumen

Concentraciones plasmáticas elevadas de Ricobendazol (RBZ) durante períodos prolongados efectividad de la farmacoterapia de las parasitosis en caninos. Se planteó como objetivo de este trabajo el desarrollo de comprimidos de liberación prolongada de RBZ (200mg) y su evaluación in-vivo. Para ello fueron diseñadas una matriz hidrofílica (MH) y una lipídica (ML). Además se formuló un comprimido control de liberación inmediata (Control). Una vez realizada la caracterización farmacotécnica y biofarmacéutica, se realizó un estudio de cinética comparativa en caninos, para ello se utilizaron tres grupos (n=2) de caninos sanos, libres de endo- parásitos, raza cruza, machos y hembras no gestadas (25.00 ± 1.87kg). Se determinó la concentración plasmática de Albendazol Sulfóxido (ABZSO) por una técnica de HPLC previamente valida- da. Los tres lotes de comprimidos presentaron alta uniformidad de peso (Control: 0.5076±0.0093g, MH: 0.5056±0.0327g, ML: 0.4989±0.0102g) y de contenido (Control: 187.55±8.61mg, MH: 183.81±2.20mg, ML: 202.49±6.45mg), además pasaron con éxito los ensayos de friabilidad (<0.5%) y dureza. Los perfiles de diso- lución fueron acordes en todos los casos, ya que la presencia del agente formador de matriz en la fórmula siempre se correlacionó con un efecto reservorio (Q 2hsControl:95%, Q2hsMH:40% y Q2hsML:20%). ML presentó un claro retraso en la aparición de la Concentración Máxima (8.00±0.00hs), en comparación con los comprimidos Control y MH que presentaron perfiles acordes a una liberación inmediata sin diferencias significativas entre sí, con tiempos máxi- mos cercanos a 4 hs. Los valores elevados de Área Bajo la Curva para Control y MH fueron atribuidos a una absorción masiva de RBZ en períodos tempranos post-administración.

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