Evento

Protocolo para incentivar la esporulación de Cercospora sp. aislada de Araujia hortorum (Apocynaceae)

Ramirez, Gustavo Hernán Icon; Anderson, Freda Elizabeth Icon; Bianchinotti, Maria Virginia Icon

Otros responsables

Fecha

2017

Editorial

Asociación Latinoamericana de Micología

Revista

Título del libro

Nombre del evento

IX Congreso Latinoamericano de Micología

Fecha del evento

2017-08-22

Institución organizadora

Asociación Latinoamericana de Micología

ISSN

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Congreso

Clasificación temática

Resumen

Los hongos cercosporoides suelen esporular pobremente en medios de cultivo artificiales lo cual dificulta su estudio. Una presunta especie de Cercospora fue aislada a partir de tejido sintomático de hojas y frutos de “tasi” (Araujia hortorum E. Fourn., Apocynaceae), una enredadera nativa de Argentina con propiedades medicinales, alimenticias y ornamentales. Para resolver la identidad del patógeno aislado y avanzar en el esclarecimiento de la enfermedad que produce, era necesario lograr una abundante esporulación del hongo en medio de cultivo artificial, hecho que no ocurrió de manera natural sobre APG pero sí sobre tejido sintomático en condiciones de alta humedad. El objetivo de este trabajo fue elaborar un protocolo para promover la esporulación del hongo en medio agarizado. A partir de los aislamientos de tejido obtenidos en agar papa glucosado se realizaron subcultivos en agar malta, agar papa zanahoria, agar V8 con/sin CO3Ca, sobre hoja autoclavada de tasi sobre un medio sintético pobre en nutrientes (SNA), y en un medio formulado a partir de una decocción de hojas del hospedante, al que llamamos ALA. El número máximo de conidios se produjo en ALA, a los 8 días de incubación a 25°C con un fotoperíodo de 12 horas. Se confirmó la identificación del patógeno aislado como Cercospora sp. La incubación sobre el mismo medio (ALA) promovió también la esporulación de Pseudocercospora fumosa (Speg.) U. Braun, otro patógeno cercosporoide aislado del mismo hospedante, para el cual otras condiciones de inducción previas habían fallado. En este caso, las condiciones óptimas de incubación fueron 4 días a 20°C.

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