La administración oral de Lactobacillus rhamnosus CRL1505 modula beneficiosamente la respuesta inmune respiratoria mediada por la activación de TLR3

Abstract

La administración oral de Lactobacillus rhamnosus CRL1505 (Lr) aumenta la resistencia contra patógenos respiratorios bacterianos. En este trabajo, evaluamos si Lr puede modular beneficiosamente la inmunidad antiviral en el tracto respiratorio de ratones BALB/c desafiados intranasalmente con poly(I:C); teniendo en cuenta que este análogo sintético de ARN doble catenario induce alteraciones pulmonares similares a las provocadas por el Virus Sincicial Respiratorio. Los ratones fueron tratados por vía oral con Lr (108 Céls/ratón/día) durante 5d. El d6 los ratones recibieron por vía intranasal tres dosis diarias de poly(I:C) (250 μg/ratón). Ratones sin tratamiento con Lr y desafiados con poly(I:C) se usaron como controles. Poly(I:C) indujo incremento de neutrófilos y macrófagos en pulmón y de TNF-α, IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IL-6, IL-8, y MCP-1 en suero y fluido bronco-alveolar (BAL). Además, poly(I:C) incrementó la albúmina (Alb) y la actividad lactato deshidrogenasa (LDH) en BAL, indicando aumento de la permeabilidad de la barrera alveolo-capilar y daño pulmonar. La administración preventiva de Lr indujo un aumento significativo en la producción de IFN-γ, IFN-β e IL-6 con reducción de Alb, LDH, TNF-α e IL-8 en BAL comparado con los controles. Además, los niveles de IL-10 en BAL fueron mayores en los ratones tratados con Lr (P<0,01). También se observó que Lr indujo un aumento del número de células T CD4+IFN-γ+ y de células dendríticas CD103+ y CD11b+ en pulmón (P<0,05), así como de los niveles de expresión de MHC-II e IL-12 en dichas células. Lr, administrado por vía oral, es capaz de modular beneficiosamente la respuesta inflamatoria desencadenada por la activación de TLR3 en el tracto respiratorio. Esta cepa podría regular el equilibrio entre mediadores proinflamatorios e IL-10, permitiendo una respuesta inflamatoria eficaz contra infecciones virales y evitando el daño pulmonar.