Evento

Capacidad de formación de biopelículas de bacterias ácido lácticas aisladas de terneros, aves y cerdos

Ruiz, María Julia Icon; Sirini, Noelí Estefanía Icon; Stegmayer, María Angeles Icon; Olivero, Carolina Raquel Icon; Werning, María Laura Icon; Acosta, Federico Francisco Icon; Lencina, Florencia Aylen Icon; Soto, Lorena Paola Icon; Frizzo, Laureano Sebastian Icon

Otros responsables

Fecha

2024

Editorial

Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias

Revista

Título del libro

Nombre del evento

II Congreso de Microbiología Veterinaria

Fecha del evento

2023-08-09

Institución organizadora

Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias

ISSN

eISSN

ISBN

978-950-658-615-7

Idioma

Español

Tipo del evento

Congreso

Clasificación temática

Resumen

La aparición de bacterias patógenas resistentes a los antimicrobianos a lo largo de la cadena alimentaria ha reforzado la necesidad de investigar diversas alternativas para la desinfección de superficies o equipos en la industria alimentaria utilizando productos naturales. El estudio de bacterias ácido lácticas (BAL) ha demostrado un efecto controlador de consorcios microbianos patógenos. La competencia por los sitios de adhesión y los nutrientes reduce la proliferación y el establecimiento de biopelículas de patógenos. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la capacidad de formación de biopelículas de BAL aisladas de la producción primaria avícola, porcina y bovina con probada actividad antibacteriana presentes en el cepario del LAA, DSPV, ICiVet. En una placa de poliestireno de 96 pocillos fueron colocados 200 μl de caldo MRS y 20 μl de suspensiones bacterianas (DO600=0,25±0,05). La placa fue incubada (anaerobiosis, 72 h, 37°C). Los pocillos fueron lavados y las bacterias adheridas fijadas con 100 μl de metanol (5 min). Las placas fueron vaciadas y secadas a temperatura ambiente. Cada pocillo fue adicionado con 100 μl de cristal violeta (0,2% v/v, 5 min). El colorante se retiró con agua corriente y la tinción de las células adherentes fue liberada con 100 μl de ácido acético glacial (33% v/v) para medir la DO600. Como control negativo se utilizó medio sin inocular y el valor medio de DO de 6 réplicas fue utilizado para establecer los puntos de corte (CDO). Con base en la DO obtenida, las cepas fueron clasificadas como: No formadoras de biopelículas (NFB): DO≤CDO, Débiles formadoras de biopelículas (DFB): CDO

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