Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry | ||
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| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica | |
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| dc.conicet.produccionid | 6547059 | |
| dc.contributor.author | Bruttomesso, Andrea | |
| dc.contributor.author | Eiras, Javier | |
| dc.contributor.author | Ramirez, Javier Alberto | |
| dc.contributor.author | Galagovsky, Lydia Raquel | |
| dc.date.accessioned | 2019-03-06T20:10:42Z | |
| dc.date.available | 2019-03-06T20:10:42Z | |
| dc.date.issued | 2009-07 | |
| dc.date.updated | 2019-02-12T17:42:11Z | |
| dc.description.abstract | In this Letter we report that the Ugi reaction/cyclization sequence on a steroidal 17-carboxaldehyde leads to novel steroidal 2,5-diketopiperazines with a noteworthy stereoselectivity. A wide variety in the substitution pattern in the heterocyclic moiety was easily achieved by changing the components in the Ugi reaction. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved. | es |
| dc.description.fil | Fil: Bruttomesso, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Eiras, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Ramirez, Javier Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Galagovsky, Lydia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | |
| dc.format | application/pdf | es |
| dc.identifier.citation | Bruttomesso, Andrea; Eiras, Javier; Ramirez, Javier Alberto; Galagovsky, Lydia Raquel; Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 50; 28; 7-2009; 4022-4024 | es |
| dc.identifier.institucional | CONICET | |
| dc.identifier.issn | 0040-4039 | es |
| dc.identifier.repo | CONICET Digital | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11336/71109 | |
| dc.journal.ciudad | Amsterdam | es |
| dc.journal.number | 28 | es |
| dc.journal.pagination | 4022-4024 | es |
| dc.journal.pais | Países Bajos | es |
| dc.journal.title | Tetrahedron Letters | es |
| dc.journal.volume | 50 | es |
| dc.language.iso | eng | es |
| dc.publisher | Pergamon-Elsevier Science Ltd | es |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.219 | |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909007886 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | * |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ | * |
| dc.subject | 2,5-Diketopiperazines | es |
| dc.subject | Heterocyclic Steroids | es |
| dc.subject | Multicomponent Reaction | es |
| dc.subject | Ugi Reaction | es |
| dc.subject.classification | Otras Ciencias Químicas | es |
| dc.subject.classification | Ciencias Químicas | es |
| dc.subject.classification | CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | es |
| dc.title | Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry | es |
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