Novel bifunctional mesoporous catalysts based on preyssler heteropolyacids for green pyrrole derivative synthesis

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas
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dc.conicet.organizacionUniversidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
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dc.conicet.organizacionInstituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Área de Investigación en Agronomía
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.conicet.organizacionPeoples Friendship University of Russia. Research Center for Molecular Design and Synthesis of Innovative compounds for the Medical Industry
dc.conicet.organizacionUniversidad de Córdoba
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dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
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dc.conicet.produccionid8158683
dc.contributor.authorPortilla Zúñiga, Omar Miguel
dc.contributor.authorSathicq, Angel Gabriel
dc.contributor.authorMartínez, José
dc.contributor.authorRojas, Hugo
dc.contributor.authorde Gerónimo, Eduardo
dc.contributor.authorLuque, Rafael
dc.contributor.authorRomanelli, Gustavo Pablo
dc.date.accessioned2019-09-27T22:14:19Z
dc.date.available2019-09-27T22:14:19Z
dc.date.issued2018-10-26
dc.date.updated2019-09-05T16:30:36Z
dc.description.abstractIn this paper, we report the synthesis of Preyssler heteropolyacids supported on mesoporous alumina in order to obtain materials with acid–base properties. A series of pyrrole derivatives were synthesized using a suitable procedure under solvent-free conditions. Using the alumina-supported material, more complex pyrrole derivatives can be obtained through a tandem one-pot process that involves the formation of 2-amino-3-cyano 4-H-chromenes by a multicomponent reaction and their subsequent conversion to pyrrole using a Paal–Knorr reaction.es
dc.description.filFil: Portilla Zúñiga, Omar Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.filFil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.filFil: Martínez, José. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.filFil: Rojas, Hugo. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.filFil: de Gerónimo, Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Área de Investigación en Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.filFil: Luque, Rafael. Peoples Friendship University of Russia. Research Center for Molecular Design and Synthesis of Innovative compounds for the Medical Industry; Rusia. Universidad de Córdoba; España
dc.description.filFil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationPortilla Zúñiga, Omar Miguel; Sathicq, Angel Gabriel; Martínez, José; Rojas, Hugo; de Gerónimo, Eduardo; et al.; Novel bifunctional mesoporous catalysts based on preyssler heteropolyacids for green pyrrole derivative synthesis; Molecular Diversity Preservation International; Catalysts; 8; 10; 26-10-2018; 1-20es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn2073-4344es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/84748
dc.journal.ciudadBasileaes
dc.journal.number10es
dc.journal.pagination1-20es
dc.journal.paisSuizaes
dc.journal.titleCatalystses
dc.journal.volume8es
dc.language.isoenges
dc.publisherMolecular Diversity Preservation Internationales
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/2073-4344/8/10/419
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/catal8100419
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectCATALOX SBA-90es
dc.subjectCATALYSTes
dc.subjectGREEN CHEMISTRYes
dc.subjectPREYSSLER HETEROPOLYACIDSes
dc.subjectPYRROLESes
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleNovel bifunctional mesoporous catalysts based on preyssler heteropolyacids for green pyrrole derivative synthesises
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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