Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados
dc.conicet.organizacionInta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.
dc.conicet.organizacionUniversidad de la República Facultad de Química
dc.conicet.organizacionUniversidad de la República Facultad de Química
dc.conicet.organizacionUniversidad de la República Facultad de Química
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.paisOrganizacionUruguay
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dc.conicet.produccionid8394131
dc.contributor.authorDib, Nahir
dc.contributor.authorFernández, Luciana
dc.contributor.authorSanto, Marisa
dc.contributor.authorOtero, Luis Alberto
dc.contributor.authorAlustiza, Fabrisio Eduardo
dc.contributor.authorLiaudat, Ana Cecilia
dc.contributor.authorBosch, Pablo
dc.contributor.authorLavaggi, M. Laura
dc.contributor.authorCerecetto, Hugo
dc.contributor.authorGonzález, Mercedes
dc.date.accessioned2020-06-09T15:28:45Z
dc.date.available2020-06-09T15:28:45Z
dc.date.issued2019-04
dc.date.updated2020-06-02T13:41:35Z
dc.description.abstractPoly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.es
dc.description.filFil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.filFil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
dc.description.filFil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
dc.description.filFil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina
dc.description.filFil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina
dc.description.filFil: Liaudat, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina
dc.description.filFil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentina
dc.description.filFil: Lavaggi, M. Laura. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
dc.description.filFil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
dc.description.filFil: González, Mercedes. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationDib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis Alberto; Alustiza, Fabrisio Eduardo; et al.; Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity; Elsevier Ltd; Heliyon; 5; 4; 4-2019es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn2405-8440es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/107017
dc.journal.ciudadAmsterdames
dc.journal.number4es
dc.journal.paisPaíses Bajoses
dc.journal.titleHeliyones
dc.journal.volume5es
dc.language.isoenges
dc.publisherElsevier Ltdes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01528
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectORGANIC CHEMISTRYes
dc.subjectPHARMACEUTICAL CHEMISTRYes
dc.subjectPHYSICAL CHEMISTRYes
dc.subject.classificationIngeniería de los Materialeses
dc.subject.classificationIngeniería de los Materialeses
dc.subject.classificationINGENIERÍAS Y TECNOLOGÍASes
dc.titleFormation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activityes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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