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Relaciones potenciodinámicas corriente/potencial para la formación electroquímica de capas yuxtapuestas

Moreno, Dora Elia ; Sustersic, Maria Gisela Icon

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Fecha

12/2007

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Centro de Información Tecnológica

Revista

Información Tecnológica

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0718-0764

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Español

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El objetivo de este trabajo es analizar y comparar las distintas propuestas teóricas presentadas para la formación electroquímica de monocapas y capas yuxtapuestas. Se estudia la variación del grado de cubrimiento de la superficie del electrodo en función del tiempo en la electroadsorción para procesos reversibles. El modelo básico considerado es el de Sirinivasan-Gileadi. Este ha sido ampliado por acoplamiento de un proceso de disolución química y por la participación de una resistencia óhmica. Recientemente se ha elaborado un modelo de formación de multicapas, aplicando las ecuaciones de Srinivasan-Gileadi a cada una de ellas, teniendo en cuenta la resistencia ohmica que cada capa opone al paso de corriente. Se analiza, además de la ley de cubrimiento superficial, el comportamiento de la relación corriente/potencial en los casos de monocapas y capas yuxtapuestas con o sin resistencia óhmica, mostrándose su influencia en el potencial del máximo.
The objective of this work is to analyze and to compare different models for electrochemical formation of mono and yuxtaposed-layer. In particular, the variation of electrode surface coverage as a function of time is studied for electro-adsorption in reversible reactions. The basic model is that of SrinivasanGileadi. This has been extended by coupling a chemical dissolution process and an ohmic resistance. A model for multi-layers formation elaborated taking into account the Srinivasan-Gileadi model for each of them and considering the ohmic resistance that each layer opposes to the electrical current has also been analyzed. Besides the surface coverage law, the behavior of the current/potential relation in the cases of mono and yuxtaposed-layers with and without ohmic resistance are considered. The influence of these variables in the peak potential is shown.

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