Expedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H-Benzo[e]indoles

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dc.conicet.organizacionUniversidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu†ímica
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dc.conicet.organizacionUniversidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu†ímica
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario
dc.conicet.organizacionUniversidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu†ímica
dc.conicet.paisOrganizacionBrasil
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dc.conicet.paisOrganizacionBrasil
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid5251086
dc.contributor.authorMartins, Guilherme M.
dc.contributor.authorZeni, Gilson
dc.contributor.authorBack, David F.
dc.contributor.authorKaufman, Teodoro Saul
dc.contributor.authorSilveira, Claudio C.
dc.date.accessioned2016-06-06T21:06:12Z
dc.date.available2016-06-06T21:06:12Z
dc.date.issued2015-10-12
dc.date.updated2016-06-01T13:48:52Z
dc.description.abstractA facile and expedient iodocyclization of 4-(2-prop-1-ynylphenyl)-1H-pyrroles towards the synthesis of polysubstituted 3H-benzo[e]indoles is reported. The transformation was optimized and the best results were obtained by using iodine (1.2 equiv,) in dichloromethane, and potassium carbonate as base. The starting 1,2,3,4-tetrasubstituted pyrroles were efficiently obtained by means of a nickel(II) chloride-promoted four-component (nitromethane, amine, 2-alkynylbenzaldehyde and ethyl acetoacetate) reaction. Further functionalization of the resulting 5-iodoheterocycles was also explored.es
dc.description.filFil: Martins, Guilherme M.. Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu ímica; Brasil
dc.description.filFil: Zeni, Gilson. Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu ímica; Brasil
dc.description.filFil: Back, David F.. Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu ímica; Brasil
dc.description.filFil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.filFil: Silveira, Claudio C.. Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Qu ímica; Brasil
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationMartins, Guilherme M.; Zeni, Gilson; Back, David F.; Kaufman, Teodoro Saul; Silveira, Claudio C.; Expedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H-Benzo[e]indoles; Wiley; Advanced Synthesis & Catalysis (print); 357; 14-15; 12-10-2015; 3255-3261es
dc.identifier.issn1615-4150
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/6063
dc.journal.ciudadWeinheimes
dc.journal.number14-15es
dc.journal.pagination3255-3261es
dc.journal.paisAlemaniaes
dc.journal.titleAdvanced Synthesis & Catalysis (print)es
dc.journal.volume357es
dc.language.isoenges
dc.publisherWileyes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500275/abstract
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/adsc.201500275
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/es
dc.subject3h-Benzo[E]Indoleses
dc.subjectHeterocycleses
dc.subjectIodocyclizationes
dc.subjectPhenylacetyleneses
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleExpedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H-Benzo[e]indoleses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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