Hidrogenación selectiva en fase liquida de 1-heptino sobre Ni/Al2o3: Efecto de la temperatura de reacción

Abstract

En este trabajo fue evaluado el efecto de la temperatura de reacción en la hidrogenación selectiva de 1-heptino a 1-hepteno usando un catalizador de níquel soportado sobre γ -alúmina. Fueron estudiadas diferentes temperaturas operacionales (273, 303 y 323 K), obteniéndose mayor conversión total del reactivo a la mayor temperatura, con una selectividad próxima al 90%. El catalizador de níquel preparado puede considerarse como una alternativa más económica a nivel industrial frente a los ya conocidos catalizadores de paladio, no sólo debido al bajo costo del metal sino también debido a su bajo contenido metálico (3,6% en masa). El catalizador fue caracterizado por Difracción de Rayos X, Reducción a Temperatura Programada y Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X. Estas indicaron la presencia de óxido de níquel a nivel másico con fuertes interacciones con el soporte y la existencia de especies electro-deficientes de níquel a nivel superficial quienes serían las especies activas durante la hidrogenación del alquino terminal.In this work, it was studied the effect of reaction temperature during selective hydrogenation of 1-heptyne to 1- heptene. Supported nickel on γ -alumina was used as catalyst. Different operation temperatures (273, 303 and 323 K) were evaluated and the best behavior was found at the higher reaction temperature, showing high selectivity (c.a. 90 %). The prepared nickel catalyst can be seen as a cheaper alternative to industrial level compared to known palladium catalysts, not only due to the lower cost of metal, but also because of its small metal loading (3,6 % mass). The catalyst was characterized by X-Ray Diffraction, Temperature Programmed Reduction and X-Ray Photoelectron Spectroscopy. These different techniques indicated the presence of nickel oxide with support strong interactions at bulk level, and the presence of electron-deficient species of nickel at surface level, which were the active species during the hydrogenation of the terminal alkyne.