Producción de hidrógeno por reformado en fase gas de glicerol: desactivación-regeneración de un catalizador níquel-alúmina

Abstract

La energía del hidrógeno atrae considerable atención por su eficiencia y beneficios ambientales. El glicerol, subproducto del biodiesel, adquirió interés debido a su mayor producción relacionada a la creciente demanda de biocombustibles y por provenir de materias primas renovables, pudiendo emplearse como sustrato bio-renovable para producir hidrógeno. Catalizadores de Ni resultaron activos y selectivos para producir hidrógeno, representando el depósito carbonoso formado un importante problema. La desactivación de un catalizador Ni/γ-Al2O3 con 5,2% p/p de metal fue evaluada durante el reformado en fase gas de glicerol a 700°C y 0,1 MPa, en ciclos de 12 h de reacción y etapas intermedias de regeneración. El principal compuesto generado fue H2, seguido por CO y CH4. En cada ciclo, la fracción de H2 disminuyó a mayor tiempo de operación, mientras CO y CH4 aumentaron. La naturaleza del depósito carbonoso generado fue principalmente grafítica y afectó la actividad de los sitios metálicos.Hydrogen energy attracts considerable attention because of its efficiency and environmental benefits. Glycerol, a biodiesel by-product, acquired great interest due to its increased production associated with the major biofuels demand and because it comes from renewable raw materials, it can be used as bio-renewable substrate to obtain hydrogen. Nickel catalysts are active and selective to produce hydrogen, representing the carbonaceous deposit formed an important problem. Deactivation of a Ni/g-Al2O3 catalyst with 5.2 wt.% metal was evaluated during glycerol steam reforming at 700ºC and 0,1 MPa, with 12 h reaction cycles and intermediate regeneration stages. The main product generated was H2, followed by CO and CH4. In each cycle, H2 fraction decreased with time-on-stream, while both CO and CH4 increased. The nature of generated carbonaceous deposit was mainly graphitic and affected the activity of metallic sites.