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dc.contributor.author
Martín, María Julia
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dc.contributor.author
Gigola, Graciela
dc.contributor.author
Zwenger, Ariel
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dc.contributor.author
Carriquiriborde, Martin
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dc.contributor.author
Gentil, Florencia
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dc.contributor.author
Gentili, Claudia Rosana
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dc.date.available
2019-12-06T14:17:46Z
dc.date.issued
2018-12-15
dc.identifier.citation
Martín, María Julia; Gigola, Graciela; Zwenger, Ariel; Carriquiriborde, Martin; Gentil, Florencia; et al.; Potential therapeutic targets for growth arrest of colorectal cancer cells exposed to PTHrP; Elsevier Ireland; Molecular and Cellular Endocrinology; 478; 15-12-2018; 32-44
dc.identifier.issn
0303-7207
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/91603
dc.description.abstract
Although PTHrP is implicated in several cancers, its role in chemoresistance is not fully elucidated. We found that in CRC cells, PTHrP exerts proliferative and protective effects and induces cell migration. The aim of this work was to further study the effects of PTHrP in CRC cells. Herein we evidenced, for the first time, that PTHrP induces resistance to CPT-11 in Caco-2 and HCT116 cells; although both cell lines responded to the drug through different molecular mechanisms, the chemoresistance by PTHrP in these models is mediated through ERK, which in turn is activated by PCK, Src and Akt. Moreover, continue administration of PTHrP in nude mice xenografts increased the protein levels of this MAPK and of other markers related to tumorigenic events. The understanding of the molecular mechanisms leading to ERK 1/2 activation and the study of ERK targets may facilitate the development of new therapeutic strategies for CRC treatment.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR)
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CHEMORESISTANCE
dc.subject
COLORECTAL CANCER
dc.subject
MITOGENIC SIGNALING
dc.subject
MOLECULAR MECHANISMS
dc.subject
PTHRP
dc.subject.classification
Oncología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Potential therapeutic targets for growth arrest of colorectal cancer cells exposed to PTHrP
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-23T21:34:02Z
dc.journal.volume
478
dc.journal.pagination
32-44
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Martín, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gigola, Graciela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zwenger, Ariel. Hospital Provincial de Neuquén; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carriquiriborde, Martin. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gentil, Florencia. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gentili, Claudia Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
dc.journal.title
Molecular and Cellular Endocrinology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0303720718302211
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.mce.2018.07.005
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