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Artículo

Potential therapeutic targets for growth arrest of colorectal cancer cells exposed to PTHrP

Martín, María JuliaIcon ; Gigola, Graciela; Zwenger, ArielIcon ; Carriquiriborde, Martin; Gentil, FlorenciaIcon ; Gentili, Claudia RosanaIcon
Fecha de publicación: 15/12/2018
Editorial: Elsevier Ireland
Revista: Molecular and Cellular Endocrinology
ISSN: 0303-7207
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Oncología

Resumen

Although PTHrP is implicated in several cancers, its role in chemoresistance is not fully elucidated. We found that in CRC cells, PTHrP exerts proliferative and protective effects and induces cell migration. The aim of this work was to further study the effects of PTHrP in CRC cells. Herein we evidenced, for the first time, that PTHrP induces resistance to CPT-11 in Caco-2 and HCT116 cells; although both cell lines responded to the drug through different molecular mechanisms, the chemoresistance by PTHrP in these models is mediated through ERK, which in turn is activated by PCK, Src and Akt. Moreover, continue administration of PTHrP in nude mice xenografts increased the protein levels of this MAPK and of other markers related to tumorigenic events. The understanding of the molecular mechanisms leading to ERK 1/2 activation and the study of ERK targets may facilitate the development of new therapeutic strategies for CRC treatment.
Palabras clave: CHEMORESISTANCE , COLORECTAL CANCER , MITOGENIC SIGNALING , MOLECULAR MECHANISMS , PTHRP
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/91603
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0303720718302211
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.mce.2018.07.005
Colecciones
Articulos(INQUISUR)
Articulos de INST.DE QUIMICA DEL SUR
Articulos(SEDE CENTRAL)
Articulos de SEDE CENTRAL
Citación
Martín, María Julia; Gigola, Graciela; Zwenger, Ariel; Carriquiriborde, Martin; Gentil, Florencia; et al.; Potential therapeutic targets for growth arrest of colorectal cancer cells exposed to PTHrP; Elsevier Ireland; Molecular and Cellular Endocrinology; 478; 15-12-2018; 32-44
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