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dc.contributor.author
Arroyo Aguilar, Abel Alfredo
dc.contributor.author
Bolivar Avila, Santiago Junior
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul
dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro
dc.date.available
2019-10-21T20:59:48Z
dc.date.issued
2018-08
dc.identifier.citation
Arroyo Aguilar, Abel Alfredo; Bolivar Avila, Santiago Junior; Kaufman, Teodoro Saul; Larghi, Enrique Leandro; Total Synthesis of Waltherione F, a Nonrutaceous 3-Methoxy-4-quinolone, Isolated from Waltheria indica L. F.; American Chemical Society; Organic Letters; 20; 16; 8-2018; 5058-5061
dc.identifier.issn
1523-7060
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/86761
dc.description.abstract
Waltherione F was totally synthesized in seven steps and 31% overall yield from 2-nitro-3-methylanisole without the use of protecting groups. Key steps in the sequence were a Suzuki-Miyaura coupling to attach the n-octyl chain and a microwave-promoted cyclization of an acetonyl anthranilate to give the heterocyclic core whose 3-OH was O-methylated.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR)
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Natural Product
dc.subject
Organic Synthesis
dc.subject
Walterione A
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Total Synthesis of Waltherione F, a Nonrutaceous 3-Methoxy-4-quinolone, Isolated from Waltheria indica L. F.
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-16T19:16:18Z
dc.journal.volume
20
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
5058-5061
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Arroyo Aguilar, Abel Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bolivar Avila, Santiago Junior. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Organic Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02221
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.8b02221
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PDF