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dc.contributor.author
Flores, Gabriela
dc.contributor.author
Basquiera, Ana L
dc.contributor.author
Kornblihtt, Laura Inés
dc.contributor.author
Sakmann, Federico
dc.contributor.author
Prates, Virginia
dc.contributor.author
Schutz, Natalia
dc.contributor.author
Viñuales, S
dc.contributor.author
Fantl, Dorotea
dc.contributor.author
Cardenas, María Paula
dc.contributor.author
Benasayag, Silvia
dc.contributor.author
Crisp, Renée
dc.contributor.author
Pintos, Noemí
dc.contributor.author
Santos, Isabel
dc.contributor.author
Iastrebner, Marcelo
dc.contributor.author
Belli, Carolina Bárbara
dc.date.available
2019-09-27T01:01:23Z
dc.date.issued
2016-04
dc.identifier.citation
Flores, Gabriela; Basquiera, Ana L; Kornblihtt, Laura Inés; Sakmann, Federico; Prates, Virginia; et al.; Datos epidemiologicos y pronósticos del Registro Argentino de Sindromes Mielodisplásicos (SMD); Sociedad Argentina de Hematología; Hematología; 20; 1; 4-2016; 27-34
dc.identifier.issn
0329-0379
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/84638
dc.description.abstract
Los SMD son un grupo heterogéneo de trastornos clonales. El curso clínico es variable, desde un cuadro estable a un pronto fallecimiento por transformación leucémica o por complicaciones de las citopenias. Esta variabilidad complica la decisión terapéutica, siendo fundamental la caracterización pronóstica de los pacientes previo al tratamiento.El IPSS (International Prognostic Scoring System),ampliamente utilizado, fue revisado en 2012 (IPSS-R), redefiniéndose los grupos citogenéticos,niveles de citopenias y el porcentaje de blastos en MO. El sistema del MD Anderson (MDA-S) incluyela leucemia mielomonocítica crónica mielo-proliferativa y SMD secundarios. Otros factores pronósticos están en debate. El Registro Argentino de SMD fue creado en 2008 y colaboran 17 instituciones. Los estudios descriptivos son útiles para estrategiasen salud pública, y necesarios para establecer características epidemiológicas, para validar factores pronósticos y clasificaciones internacionales, permitiendo adecuar esquemas terapéuticos. Por ende,nuestro objetivo fue evaluar las características de los pacientes de nuestro registro.Se analizaron 532 pacientes (89%: SMD primario), mediana de edad: 72 años (17-95), relación M/F: 1,3. Durante el seguimiento(mediana: 18 meses), 104 (19,5%) pacientes evolucionaron a leucemia aguda y 211 (39,7%) fallecieron. La edad, sexo, blastos en MO, nivel dehemoglobina, recuento plaquetario y de neutrófilos, cariotipo, LDH y mielofibrosis fueron variables pronósticas estadísticamente significativas. Las clasificaciones FAB y OMS, y los sistemas pronósticoIPSS, IPSS-R, WPSS según niveles de hemoglobina, MDA-S y el índice de comorbilidad de Charlson permitieron discriminar grupos con diferentes evolución (Kaplan-Meier y Long-Rank, p<0,05). Nuestros resultados confirman la utilidad de variables y sistemas pronósticos en nuestra población.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Hematología
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Síndromes Mielodisplásicos
dc.subject
Registro Argentino de Enfermedades Hematológicas
dc.subject
Sistemas pronóstico
dc.subject.classification
Hematología
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Datos epidemiologicos y pronósticos del Registro Argentino de Sindromes Mielodisplásicos (SMD)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-20T14:15:25Z
dc.identifier.eissn
2250-8309
dc.journal.volume
20
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
27-34
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Flores, Gabriela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand; Argentina
dc.description.fil
Fil: Basquiera, Ana L. Hospital Privado Centro Medico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kornblihtt, Laura Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sakmann, Federico. FUNDALEU; Argentina
dc.description.fil
Fil: Prates, Virginia. Hospital Italiano de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schutz, Natalia. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Viñuales, S. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fantl, Dorotea. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cardenas, María Paula. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Benasayag, Silvia. Fundagen; Argentina
dc.description.fil
Fil: Crisp, Renée. Ministerio de Salud de la Nación. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pintos, Noemí. Sanatorio Dr. Julio Méndez; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santos, Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iastrebner, Marcelo. Sanatorio Sagrado Corazón ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Belli, Carolina Bárbara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.journal.title
Hematología
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/revista/resumen.asp?id=791
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