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dc.contributor.author
Rey, Rodolfo Alberto
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dc.contributor.author
Picard, Jean Yves
dc.contributor.author
Josso, Nathalie
dc.date.available
2016-11-10T17:49:12Z
dc.date.issued
2014-03
dc.identifier.citation
Rey, Rodolfo Alberto; Picard, Jean Yves; Josso, Nathalie; Intérêt du dosage de l’hormone anti-müllérienne pour le diagnostic et la définition des anomalies de la différenciation sexuelle; John Libbey; mt Médecine de la Reproduction, Gynécologie Endocrinologie; 16; 1; 3-2014; 56-68
dc.identifier.issn
1295-9359
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/8123
dc.description.abstract
Le testicule fœtal sécrète deux hormones distinctes : la testostérone qui provoque la différenciation des canaux de Wolff et la masculinisation du sinus urogénital et des organes génitaux externes, et l’hormone anti-Müllérienne (AMH) responsable de la disparition des canaux de Müller. L’AMH est synthétisée en abondance par les cellules de Sertoli du testicule fœtal. Bien que la régression des canaux de Müller soit complète dès la dixième semaine de la vie fœtale, le testicule continue à produire de l’AMH jusqu’à la puberté et même au-delà. Dans cette revue, nous analysons l’intérêt du dosage de l’AMH pour le diagnostic et la définition des anomalies du développement sexuel (DSD).
dc.description.abstract
The fetal testis secretes two distinct hormones: testosterone, which drives the differentiation of the Wolffian ducts, the urogenital sinus and the external genitalia, and anti-mullerian hormone (AMH), responsible for the regression of mullerian ducts. AMH is synthesised in large amounts by the fetal testis. Even though the regression of mullerian ducts is completed by the 10th fetal week, the testis continues to secrete AMH beyond pubertal development. In this review, we address the utility of serum AMH determination for the diagnosis and classification of disorders of sex development (DSD).
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
fra
dc.publisher
John Libbey
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Dysgénésie Gonadique
dc.subject
Déficit Stéroïdogénique
dc.subject
Insensibilité Aux Androgènes
dc.subject
Syndrome de Persistance Des Canaux de Müller
dc.subject.classification
Pediatría
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Intérêt du dosage de l’hormone anti-müllérienne pour le diagnostic et la définition des anomalies de la différenciation sexuelle
dc.title
Usefulness of anti-mullerian determination in the diagnosis and definition of disorders
of sex development
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-11-10T13:50:51Z
dc.journal.volume
16
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
56-68
dc.journal.pais
Francia
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dc.description.fil
Fil: Rey, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutierrez"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Picard, Jean Yves. Inserm; Francia
dc.description.fil
Fil: Josso, Nathalie. Inserm; Francia
dc.journal.title
mt Médecine de la Reproduction, Gynécologie Endocrinologie
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.jle.com/fr/revues/mtg/e-docs/interet_du_dosage_de_lhormone_anti_mullerienne_pour_le_diagnostic_et_la_definition_des_anomalies_de_la_differenciation_sexuelle_300077/article.phtml
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1684/mte.2014.0504
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