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dc.contributor.author
Aguirre Pranzoni, Celeste Beatriz
dc.contributor.author
Bisogno, Fabricio Román
dc.contributor.author
Orden, Alejandro Agustin
dc.contributor.author
Kurina Sanz, Marcela Beatriz
dc.date.available
2016-09-14T20:51:12Z
dc.date.issued
2015-04
dc.identifier.citation
Aguirre Pranzoni, Celeste Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Orden, Alejandro Agustin; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Lyophilized Rhodotorula yeast as all-in-one redox biocatalyst: Access to enantiopure building blocks by simple chemoenzymatic one-pot procedures; Elsevier Science; Journal Of Molecular Catalysis B-enzymatic; 114; 4-2015; 19-24
dc.identifier.issn
1381-1177
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/7639
dc.description.abstract
Rhodotorula sp. LSL, isolated from a local landfarming was able to catalyze the reduction of prochiral arylketones into sec-alcohols with excellent Prelog stereoselectivity (ee > 99%). The use of resting and lyophilized cells was optimized accessing to an easy-to-use whole cell biocatalyst that efficiently works even under non-sterile conditions, without the addition of external cofactors and using plain water as solvent. The catalyst resistance in alkaline media enabled (chemo)enzymatic one-pot procedures at high pH values. So a simple and efficient methodology was applied to prepare alternatively enantiopure β-halohydrins, terminal diols and epoxides from aromatic α-haloketones.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Rhodotorula
dc.subject
Stereoselective Reduction
dc.subject
(Chemo)Enzymatic
dc.subject
One-Pot Procedures
dc.subject
Chiral Alcohols
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Lyophilized Rhodotorula yeast as all-in-one redox biocatalyst: Access to enantiopure building blocks by simple chemoenzymatic one-pot procedures
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-05-16T20:08:50Z
dc.journal.volume
114
dc.journal.pagination
19-24
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Aguirre Pranzoni, Celeste Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Investigaciones En Físicoquímica de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Orden, Alejandro Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.journal.title
Journal Of Molecular Catalysis B-enzymatic
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381117714002124
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.07.011


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