Antiproliferative activity of synthetic naphthoquinones related to lapachol. First synthesis of 5-hydroxylapachol

Bonifazi, Evelyn Lucia; Ríos Luci, Carla; Leon, Leticia G.; Burton, Gerardo; Padron, Jose; Misico, Rosana Isabel

doi:https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.02.032

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dc.date.available

2019-02-05T22:19:36Z

dc.date.issued

2010-04

dc.identifier.citation

Bonifazi, Evelyn Lucia; Ríos Luci, Carla; Leon, Leticia G.; Burton, Gerardo; Padron, Jose; et al.; Antiproliferative activity of synthetic naphthoquinones related to lapachol. First synthesis of 5-hydroxylapachol; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Bioorganic & Medicinal Chemistry; 18; 7; 4-2010; 2621-2630

dc.identifier.issn

0968-0896

dc.identifier.uri

http://hdl.handle.net/11336/69496

dc.description.abstract

A series of 5-hydroxy-1,4-naphthoquinones analogues was synthesized from juglone (6) and their antiproliferative activity against a representative panel of six human solid tumor cell lines has been investigated. The 2,5-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)naphthalene-1,4-dione (4) and 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(prop-1-en-2-yl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione (27) were the most potent antiproliferative agents with GI50 values of 0.42-8.1 and 0.80-2.2 μM, respectively. The results provide insight into the correlation between some structural properties of 5-hydroxynaphthoquinones and their antiproliferative activity.

dc.format

application/pdf

dc.language.iso

eng

dc.publisher

Pergamon-Elsevier Science Ltd Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.rights

info:eu-repo/semantics/openAccess

dc.rights.uri

https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/

dc.subject

Antiproliferative

dc.subject

Lapachol

dc.subject

Lapachone

dc.subject

Naphthoquinone

dc.subject.classification

Otras Ciencias Químicas Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.subject.classification

Ciencias Químicas Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.subject.classification

CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.title

Antiproliferative activity of synthetic naphthoquinones related to lapachol. First synthesis of 5-hydroxylapachol

dc.type

info:eu-repo/semantics/article

dc.type

info:ar-repo/semantics/artículo

dc.type

info:eu-repo/semantics/publishedVersion

dc.date.updated

2019-01-28T14:04:46Z

dc.journal.volume

18

dc.journal.number

7

dc.journal.pagination

2621-2630

dc.journal.pais

Estados Unidos Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.description.fil

Fil: Bonifazi, Evelyn Lucia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina

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Fil: Ríos Luci, Carla. Universidad de La Laguna; España. Instituto Canario de Investigación del Cáncer; España

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Fil: Leon, Leticia G.. Universidad de La Laguna; España. Instituto Canario de Investigación del Cáncer; España

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Fil: Burton, Gerardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina

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Fil: Padron, Jose. Universidad de La Laguna; España. Instituto Canario de Investigación del Cáncer; España

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Fil: Misico, Rosana Isabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina

dc.journal.title

Bioorganic & Medicinal Chemistry Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario

dc.relation.alternativeid

info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089610001537

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