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dc.contributor.author
Acebedo, Sofía Lorena  
dc.contributor.author
Alonso, Fernando  
dc.contributor.author
Ramirez, Javier Alberto  
dc.contributor.author
Galagovsky, Lydia Raquel  
dc.date.available
2019-02-04T21:23:30Z  
dc.date.issued
2012-05  
dc.identifier.citation
Acebedo, Sofía Lorena; Alonso, Fernando; Ramirez, Javier Alberto; Galagovsky, Lydia Raquel; Synthesis of aromatic stigmastanes: Application to the synthesis of aromatic analogs of brassinosteroids; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 68; 19; 5-2012; 3685-3691  
dc.identifier.issn
0040-4020  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/69385  
dc.description.abstract
In this paper, we report the first synthesis of aromatic analogs of brassinosteroids. In order to accomplish this task, we explored two different synthetic approaches, which involved demethylation of the C-19 of stigmasterol to yield A-ring aromatic 3-hydroxystigmastanes. One of the new aromatic analogs showed a reduced but significant bioactivity when compared to the natural hormones.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
A-Ring  
dc.subject
Aromatic Stigmastanes  
dc.subject
Bioactivity  
dc.subject
Brassinosteroids  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of aromatic stigmastanes: Application to the synthesis of aromatic analogs of brassinosteroids  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-01-09T14:22:12Z  
dc.journal.volume
68  
dc.journal.number
19  
dc.journal.pagination
3685-3691  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Acebedo, Sofía Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Alonso, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ramirez, Javier Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Galagovsky, Lydia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.03.082  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402012004231  

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Formato: PDF
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