Artículo
A different route to 3-aryl-4-hydroxycoumarins
Fecha de publicación:
10/2010
Editorial:
Pergamon-Elsevier Science Ltd
Revista:
Tetrahedron Letters
ISSN:
0040-4039
Idioma:
Inglés
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
We herein report the simple and direct arylation of 4-hydroxycoumarins by photoinduced reaction with aryl halides (iodobenzene, iodonaphthalene, 4-iodoanisole, 2-iodoanisole). Good yields of 3,4-disubstituted coumarins were obtained in these reactions (>60%). Extension of the procedure to the reaction with o-dihalobenzenes leads to the synthesis of ring closure products which bear a tetracyclic aromatic-condensed ring system, although in lower overall yields (≈45%).
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Citación
Rodríguez, Sergio Antonio; Baumgartner, Maria Teresa del V.; A different route to 3-aryl-4-hydroxycoumarins; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 51; 40; 10-2010; 5322-5324
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