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dc.contributor.author
Rodríguez, Sergio Antonio  
dc.contributor.author
Baumgartner, Maria Teresa del V.  
dc.date.available
2019-01-07T19:38:54Z  
dc.date.issued
2010-10  
dc.identifier.citation
Rodríguez, Sergio Antonio; Baumgartner, Maria Teresa del V.; A different route to 3-aryl-4-hydroxycoumarins; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 51; 40; 10-2010; 5322-5324  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/67611  
dc.description.abstract
We herein report the simple and direct arylation of 4-hydroxycoumarins by photoinduced reaction with aryl halides (iodobenzene, iodonaphthalene, 4-iodoanisole, 2-iodoanisole). Good yields of 3,4-disubstituted coumarins were obtained in these reactions (>60%). Extension of the procedure to the reaction with o-dihalobenzenes leads to the synthesis of ring closure products which bear a tetracyclic aromatic-condensed ring system, although in lower overall yields (≈45%).  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
4-Hydroxucoumarin  
dc.subject
Aryl Halides  
dc.subject
C 3-Arylation  
dc.subject
Radical Nucleophilic Substitution  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A different route to 3-aryl-4-hydroxycoumarins  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-01-02T19:22:29Z  
dc.journal.volume
51  
dc.journal.number
40  
dc.journal.pagination
5322-5324  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Rodríguez, Sergio Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Baumgartner, Maria Teresa del V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040391001422X  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.013  

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Formato: PDF
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