Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Richmond, Victoria  
dc.contributor.author
Careaga Quiroga, Valeria Pilar  
dc.contributor.author
Sacca, Paula Alejandra  
dc.contributor.author
Calvo, Juan Carlos  
dc.contributor.author
Maier, Marta Silvia  
dc.date.available
2016-07-18T19:25:52Z  
dc.date.issued
2014-03-13  
dc.identifier.citation
Richmond, Victoria; Careaga Quiroga, Valeria Pilar; Sacca, Paula Alejandra; Calvo, Juan Carlos; Maier, Marta Silvia; Synthesis and cytotoxic evaluation of four new 6E-hydroximinosteroids; Elsevier; Steroids; 84; 13-3-2014; 7-10  
dc.identifier.issn
0039-128X  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/6577  
dc.description.abstract
Four new 6E-hydroximinosteroids (1, 2a, 3 and 4) have been synthesized from the corresponding ketones, 2β,3β-dihydroxy-5α-cholestan-6-one (5), 2α,3α-dihydroxy-5α-cholestan-6-one (6), 2β,3α-dihydroxy-5α-cholestan-6-one (7) and 2β,3α-dihydroxy-5α-cholestan-6-one-disulfate (8). The cytotoxic activity of the steroidal oximes was evaluated against two prostate carcinoma cell lines (PC-3 and LNCaP) and compared with that of five polyhydroxylated sulfated analogs (8-12). Oxime 3 and trisulfated analog 11 were the most active compounds with IC50 values of 10.8μM (PC-3) and 7.9μM (LNCaP), respectively.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
Hydroximinosteroids  
dc.subject
Synthesis  
dc.subject
Sulfated Steroids  
dc.subject
Prostate Cancer  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis and cytotoxic evaluation of four new 6E-hydroximinosteroids  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2016-06-15T19:10:41Z  
dc.identifier.eissn
1878-5867  
dc.journal.volume
84  
dc.journal.pagination
7-10  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Richmond, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a la Química Orgánica (i); Argentina  
dc.description.fil
Fil: Careaga Quiroga, Valeria Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a la Química Orgánica (i); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina  
dc.description.fil
Fil: Calvo, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina  
dc.description.fil
Fil: Maier, Marta Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a la Química Orgánica (i); Argentina  
dc.journal.title
Steroids  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.steroids.2014.03.001  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/24632027  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2014.03.001  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X14000464  

Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 441.9Kb
Formato: PDF
.