Artículo
Total Synthesis and Structural Elucidation of Cryptolatifolione
Fecha de publicación:
06/2015
Editorial:
Royal Society of Chemistry
Revista:
RSC Advances
ISSN:
2046-2069
Idioma:
Inglés
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
An enantioselective total synthesis of Cryptolatifolione and its C-8 epimer is presented in a protecting-group-free fashion. The synthesis relied on the use of a catalytic double Krische allylation, catalytic olefin metathesis and a C-H oxidation. Comparison of spectroscopical data of the synthetic isomers and natural product made possible the unequivocally elucidation of the absolute configuration of Cryptolatifolione.
Palabras clave:
Total Synthesis
,
Cryptolatilfolione
,
Stereochemical Assignment
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Citación
Novaes, Luiz F. T.; Sarotti, Ariel Marcelo; Pilli, Ronaldo A.; Total Synthesis and Structural Elucidation of Cryptolatifolione; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 5; 66; 6-2015; 53471-53476
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