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Artículo

Chemoenzymatic synthesis of fluoxetine precursors. Reduction of β-substituted propiophenones

Coronel, Camila Denise; Arce, Gabriel; Iglesias, Cesar; Magallanes Noguera, Cynthia AlejandraIcon ; Rodriguez Bonnecarrere, Paula; Rodriguez Giordano, Sonia; Gonzales, David
Fecha de publicación: 07/02/2014
Editorial: Elsevier
Revista: Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic
ISSN: 1381-1177
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

Five endophytic yeast strains isolated from edible plants were tested in the reduction β-chloro- and β-azidopropiophenone for the preparation of optically active fluoxetine precursors. The biotransformation rendered not only the corresponding chiral γ-substituted alcohols, but also unsubstituted alcohols and ketones. The product profile was studied and a plausible mechanism for the reductive elimination of the β-functional group is proposed.
Palabras clave: Endophytes , Fluoxetine , B-Substituted Ketone
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/5815
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381117714000332
DOI: http://dx.doi.org/ 10.1016/j.molcatb.2014.01.022
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.01.022
Colecciones
Articulos(INTEQUI)
Articulos de INST. DE INVEST. EN TECNOLOGIA QUIMICA
Citación
Coronel, Camila Denise; Arce, Gabriel; Iglesias, Cesar; Magallanes Noguera, Cynthia Alejandra; Rodriguez Bonnecarrere, Paula; et al.; Chemoenzymatic synthesis of fluoxetine precursors. Reduction of β-substituted propiophenones; Elsevier; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 102; 7-2-2014; 94-98
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