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dc.contributor.author
Exeni, Ramón A.
dc.contributor.author
Fernández, Gabriela Cristina
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dc.contributor.author
Palermo, Marina Sandra
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dc.date.available
2018-08-16T16:57:12Z
dc.date.issued
2007-08
dc.identifier.citation
Exeni, Ramón A.; Fernández, Gabriela Cristina; Palermo, Marina Sandra; Role of polymorphonuclear leukocytes in the pathophysiology of typical hemolytic uremic syndrome; HINDAWI publishing Corporation; Scientific World Journal; 7; 8-2007; 1155-1164
dc.identifier.issn
1537-744X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/55919
dc.description.abstract
Thrombotic microangiopathy and acute renal failure are cardinal features of post-diarrheal hemolytic uremic syndrome (HUS). These conditions are related to endothelial and epithelial cell damage induced by Shiga toxin (Stx), through an interaction with its globotriaosylceramide (Gb3) receptor. Although, Stx is the main pathogenic factor and necessary for HUS development, clinical and experimental evidence suggest that the inflammatory response is able to potentiate Stx toxicity. Lipopolysaccharides (LPS) and neutrophils (PMN) represent two central components of inflammation during a Gram-negative infection. In this regard, patients with high peripheral PMN counts at presentation have a poor prognosis. In the present review, we discuss the contribution of experimental models and patient's studies in an attempt to elucidate the pathogenic mechanisms of HUS. ©2007 with author. Published by TheScientificWorld.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
HINDAWI publishing Corporation
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Hemolytic Uremic Syndrome
dc.subject
Inflammation
dc.subject
Mouse Model
dc.subject
Patients
dc.subject
Polymorphonuclear Neutrophils
dc.subject
Typical Hus
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Role of polymorphonuclear leukocytes in the pathophysiology of typical hemolytic uremic syndrome
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-08-13T18:45:02Z
dc.journal.volume
7
dc.journal.pagination
1155-1164
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Exeni, Ramón A.. Hospital Municipal del Niño; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández, Gabriela Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Palermo, Marina Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina
dc.journal.title
Scientific World Journal
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1100/tsw.2007.172
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.hindawi.com/journals/tswj/2007/131386/abs/
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