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dc.contributor.author
Ruatta Merke, Santiago Matías
dc.contributor.author
Murguia, Marcelo Cesar
dc.contributor.author
Ramírez de Arellano, Carmen
dc.contributor.author
Fustero, Santos
dc.date.available
2018-08-15T18:10:32Z
dc.date.issued
2017-06
dc.identifier.citation
Ruatta Merke, Santiago Matías; Murguia, Marcelo Cesar; Ramírez de Arellano, Carmen; Fustero, Santos; Regio-specific synthesis of new 1-(tert-butyl)-1H-pyrazolecarboxamide derivatives; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 58; 25; 6-2017; 2441-2444
dc.identifier.issn
0040-4039
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/55666
dc.description.abstract
Regio-specific and non-regiospecific condensation reactions on 1,3-dicarbonyl compounds rendered 1,3,5-trisubstituted pyrazoles. Herein, the control of regio-specificity was a significant improvement in pyrazole research. A high yield acylation of poorly nucleophilic aryl amines, which resulted in mono- or diacylated products depending on the reaction conditions, is described. As a result, a library of potentially bioactive compounds was obtained.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Arylamine Acylation
dc.subject
Diacylation
dc.subject
Pyrazole Carboxamide
dc.subject
Regio-Specific Condensation
dc.subject
Tert-Butyl Hydrazine
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Regio-specific synthesis of new 1-(tert-butyl)-1H-pyrazolecarboxamide derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-31T17:37:02Z
dc.journal.volume
58
dc.journal.number
25
dc.journal.pagination
2441-2444
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Ruatta Merke, Santiago Matías. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Murguia, Marcelo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramírez de Arellano, Carmen. Universidad de Valencia; España. Organometálicos para la Funcionalización de Entidades Orgánicas. Centro de Innovación en Química Avanzada; España
dc.description.fil
Fil: Fustero, Santos. Universidad de Valencia; España. Centro de Investigaciones Príncipe Felipe; España
dc.journal.title
Tetrahedron Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.05.029
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040391730607X
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Tamaño:
522.5Kb
Formato:
PDF