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dc.contributor.author
Comba, María Betina
dc.contributor.author
Suarez, Alejandra Graciela
dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo
dc.contributor.author
Mangione, Maria Ines
dc.contributor.author
Spanevello, Rolando Angel
dc.contributor.author
Giordano, Enrique David Victor
dc.date.available
2018-07-19T18:29:02Z
dc.date.issued
2016-04
dc.identifier.citation
Comba, María Betina; Suarez, Alejandra Graciela; Sarotti, Ariel Marcelo; Mangione, Maria Ines; Spanevello, Rolando Angel; et al.; Synthesis of a 3-Thiomannoside; American Chemical Society; Organic Letters; 18; 8; 4-2016; 1748-1751
dc.identifier.issn
1523-7060
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/52683
dc.description.abstract
An efficient and straightforward synthesis of a novel 3-thiomannoside derivative (1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-S-acetyl-3-thio-β-d-mannopyranoside) was developed starting from levoglucosenone. A xanthate-thiocarbonate exchange under acidic conditions was the key step for the new C-S bond. The product was obtained enantiospecifically in very good overall yield.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
3-Thiomannoside
dc.subject
Levoglucosenone
dc.subject
Xantate-Thiocarbonate
dc.subject
Enantiospecific Synthesis
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis of a 3-Thiomannoside
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-07-18T20:42:34Z
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1748-1751
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Comba, María Betina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mangione, Maria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Spanevello, Rolando Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Giordano, Enrique David Victor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Organic Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.6b00428
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00428
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