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dc.contributor.author
Peña, Rosalyn
dc.contributor.author
Martín, Pedro
dc.contributor.author
Feresin, Gabriela Egly
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dc.contributor.author
Tapia, Aníbal Alejandro
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dc.contributor.author
Machín, Félix
dc.contributor.author
Estevez Braun, Ana
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dc.date.available
2018-05-07T17:01:06Z
dc.date.issued
2016-02
dc.identifier.citation
Peña, Rosalyn; Martín, Pedro; Feresin, Gabriela Egly; Tapia, Aníbal Alejandro; Machín, Félix; et al.; Domino Synthesis of Embelin Derivatives with Antibacterial Activity; American Chemical Society; Journal of Natural Products; 79; 4; 2-2016; 970-977
dc.identifier.issn
0163-3864
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/44300
dc.description.abstract
A series of dihydropyran embelin derivatives was synthesized through a direct and highly efficient approach based on a domino Knoevenagel intramolecular hetero-Diels–Alder reaction from natural embelin (1), using unsaturated aldehydes in the presence of organocatalysts such as ethylendiamine diacetate or l-proline. The aliphatic aldehydes yielded exclusively trans adducts, while mixtures of trans and cis isomers were found in reactions with aromatic aldehydes, with the cis form always predominating. Some of the compounds obtained were active and selective against Gram-positive bacteria, including multiresistant Staphylococcus aureus clinical isolates.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Embelin Derivates
dc.subject
Antibacterial Activity
dc.subject
Staphylococcus Aureus
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Domino Synthesis of Embelin Derivatives with Antibacterial Activity
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-04-27T14:01:09Z
dc.journal.volume
79
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
970-977
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Peña, Rosalyn. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-Orgánica ; España
dc.description.fil
Fil: Martín, Pedro. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-Orgánica ; España
dc.description.fil
Fil: Feresin, Gabriela Egly. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Instituto de Ciencias Básicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tapia, Aníbal Alejandro. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Filosofía, Humanidades y Artes. Instituto de Ciencias Básicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Machín, Félix. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria; España
dc.description.fil
Fil: Estevez Braun, Ana. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-Orgánica ; España
dc.journal.title
Journal of Natural Products
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jnatprod.5b01038
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b01038
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