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Compound heterozygous DUOX2 gene mutations (c.2335-1G>C/c.3264_3267delCAGC) associated with congenital hypothyroidism: Characterization of complex cryptic splice sites by minigene analysis | 177 | 37 |
Visitas al mes
de los últimos 6 meses
noviembre 2024 | diciembre 2024 | enero 2025 | febrero 2025 |
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12 | 13 | 13 | 3 |
Cantidad de accesos por país
Visualizaciones | |
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Estados Unidos | 79 |
Holanda | 28 |
Argentina | 14 |
Alemania | 11 |
Francia | 6 |
Suiza | 4 |
Finlandia | 3 |
Reino Unido | 3 |
Rusia | 2 |
Canadá | 1 |
Sin datos* | 26 |
Cantidad de accesos por ciudad
Visualizaciones | |
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Ashburn | 18 |
Fairfield | 14 |
Louisville | 7 |
Cambridge | 6 |
San Ramon | 6 |
Columbus | 5 |
Buenos Aires | 4 |
Seattle | 4 |
Boydton | 3 |
Helsinki | 3 |
Sin datos* | 107 |
*Sin datos: En origen no se informa País o Ciudad.