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dc.contributor.author
Simionato, Laura Daniela  
dc.contributor.author
Ferello, L.  
dc.contributor.author
Stamer. S.  
dc.contributor.author
Repetto, M. F.  
dc.contributor.author
Zubata, P. D.  
dc.contributor.author
Segall, Adriana Ines  
dc.date.available
2017-12-13T21:41:01Z  
dc.date.issued
2014-09  
dc.identifier.citation
Simionato, Laura Daniela; Ferello, L.; Stamer. S.; Repetto, M. F.; Zubata, P. D.; et al.; A Validated Reversed-Phase HPLC Method for the Determination of Atorvastatin Calcium in Tablets; Austin Publishing Group; Austin Chromatography; 1; 1; 9-2014; 1-4  
dc.identifier.issn
2379-7975  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30538  
dc.description.abstract
A Reversed-Phase Liquid Chromatographic (RP-LC) assay method was developed for the quantitative determination of atorvastatin calcium in the presence of its degradation products. The assay involved an isocratic elution of atorvastatin calcium in a LiChroCARTR 250*4 mm HPLC Cartridge LiChrospherR 100 RP-18 (5 μm) column using a mobile phase consisting of 0.1% acetic acid solution: acetonitrile (45:55, v/v), pH = 3.8. The flow rate was 0.8 mL/min and the analytes monitored at 246 nm. The assay method was found to be linear from 8.13 to 23.77 μg/mL. All the validation parameters were within the acceptance range. The developed method was successfully applied to estimate the amount of atorvastatin calcium in tablets.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Austin Publishing Group  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Atorvastatin Calcium  
dc.subject
Rp-Hplc  
dc.subject
Tablets Assay  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A Validated Reversed-Phase HPLC Method for the Determination of Atorvastatin Calcium in Tablets  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-12-12T18:30:12Z  
dc.journal.volume
1  
dc.journal.number
1  
dc.journal.pagination
1-4  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Nueva Jersey  
dc.description.fil
Fil: Simionato, Laura Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ferello, L.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Stamer. S.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Repetto, M. F.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Zubata, P. D.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Segall, Adriana Ines. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.journal.title
Austin Chromatography  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://austinpublishinggroup.com/chromatography/fulltext/chromatography-v1-id1005.php