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dc.contributor.author
Murguia, Marcelo Cesar
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dc.contributor.author
Ricci, Claudia Guadalupe
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dc.contributor.author
Cabrera, Maria Ines
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dc.contributor.author
Luna, Julio Alberto
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dc.contributor.author
Grau, Ricardo José Antonio
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dc.date.available
2017-12-10T21:31:19Z
dc.date.issued
2001-12
dc.identifier.citation
Murguia, Marcelo Cesar; Ricci, Claudia Guadalupe; Cabrera, Maria Ines; Luna, Julio Alberto; Grau, Ricardo José Antonio; Iron (II)-Catalysed Synthesis of alfa-aryl and alfa-alkylthioacetylamides; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis A: Chemical; 165; 12-2001; 113-120
dc.identifier.issn
1381-1169
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/30076
dc.description.abstract
The potential of iron(II)-catalysed reactions the synthesis of α-aryl and α-alkyl thioacetylamides from acetylthiomides is reported. Iron(II) ion efficiently catalyses reactions of iodobenzene 1a or 1-iodoadamantane 1b with N-thioacetylmorpholine anion 2 in DMSO. Ferrous bromide amounts in the 0.6–1.6 mol% range are large enough to reach yields of 86% of α-phenil-N-thioacetylmorpholine 3a and 65% of α-(1-adamanthyl)-N-thioacetyl-morpholine 3b. These catalytic reactions are more easily handled than photoinduced reactions, and provide a useful route to the synthesis of α-aryl and α-alkyl thioacetylamides from acetylthiomides without the need for special photochemical devices. A possible reaction pathway is suggested for the iron(II)-catalysed process involving iron-thioamide enolate complexes.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Iron (II)-Catalysed Synthesis of alfa-aryl and alfa-alkylthioacetylamides
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-11-24T13:44:40Z
dc.journal.volume
165
dc.journal.pagination
113-120
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.description.fil
Fil: Murguia, Marcelo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ricci, Claudia Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Maria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Luna, Julio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Grau, Ricardo José Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/S1381-1169(00)00450-7
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