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dc.contributor.author
Simonetti, Sebastián Osvaldo  
dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.date.available
2017-12-05T18:05:49Z  
dc.date.issued
2014-04  
dc.identifier.citation
Simonetti, Sebastián Osvaldo; Larghi, Enrique Leandro; Kaufman, Teodoro Saul; A facile and convenient sequential homobimetallic catalytic approach towards β-methylstyrenes. A one-pot Stille cross-coupling/isomerization strategy; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 12; 4-2014; 3735-3743  
dc.identifier.issn
1477-0520  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/29752  
dc.description.abstract
An efficient one-pot synthetic approach towards β-methylstyrenes is reported. The transformation, based on sequential homobimetallic catalysis, involves a Stille cross-coupling reaction between aryl halides and allyltributylstannane, followed by an in situ palladium-catalyzed conjugative isomerization. The reaction was optimized, and the best results were obtained with 10 mol% Pd(PPh3)2Cl2, 8.0 equiv. LiCl, and 0.5 equiv. PPh3 in diglyme at 130 °C for 12 h. It was demonstrated that the reaction tolerates a wide variety of functional groups  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Homobimetallic Catalysis  
dc.subject
Palladium  
dc.subject
Isomerisation  
dc.subject
Beta-Methylstyrenes  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A facile and convenient sequential homobimetallic catalytic approach towards β-methylstyrenes. A one-pot Stille cross-coupling/isomerization strategy  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-12-05T15:18:00Z  
dc.journal.volume
12  
dc.journal.pagination
3735-3743  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Simonetti, Sebastián Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00604f  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/OB/C4OB00604F  

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