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dc.contributor.author
Lugones, Carlos Alejandro
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dc.contributor.author
Brito, Graciela Mabel
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dc.contributor.author
Watson, D. Z.
dc.contributor.author
Oliveri, María Beatriz
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dc.contributor.author
Zago, Liliana Beatriz
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dc.contributor.author
Gonzalez Infantino, J.C.
dc.contributor.author
Zeni, Susana Noemi
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dc.date.available
2024-08-16T13:54:14Z
dc.date.issued
2017
dc.identifier.citation
Body mass index and menopausal status effect on total and undercarboxilated osteocaclin in normoglucemic adult women; Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research; Denver; Estados Unidos; 2017; 1-1
dc.identifier.issn
8756-3282
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/242656
dc.description.abstract
Osteocalcin (OC) plays a crucial role in glucose homeostasis. OC levels in thecirculation appear to be associated with glucose and fat metabolism; however, stillremains controversial if it is total OC, undercarboxilated OC (ucOC) or both, whichpresents such association. We determined ucOC, total OC, leptin and insulin, in 226adult non-diabetic women, having levels of glucose (80 to 110 mg/dL) andhemoglobin A1c (HbA1c b 5.7%). The presence of overweight or obesity I and IIdegree was determined according to BMI index. Glucose, cholesterol, triglycerides,HbA1c levels were measured by standard laboratory methods; OC (ng/mL), ucOC (ng/mL),leptin (ng/mL), insulin (uUI/L) levels by ELISA and 25hydroxyvitamin D (25OHD) (ng/mL)levels by a competitive protein-binding method. Results (mean ± SD and *: p b 0.05 vs.overweight; (**) p b 0.05 vs obesity I degree) in the next order: ucOC; OC; insulin; leptin.Overweight premenopause: 1.96 ± 1.08; 29.9 ± 2.7; 9.2 ± 3.9;11.1 ± 3.3; perimenopause:2.75 ± 1.22; 31.3 ± 7.3; 5.8 ± 1.1; 9.7 ± 1.7; early menopause:2.20 ± 1.34;35.1 ± 5.3; 6.1 ± 1.7; 9.7 ± 1.1;late menopause:3.81 ± 1.89; 29.1 ± 4.6; 5.2 ± 1.4;7.3 ± 2.5. Obesity degree I premenopause: 2.21 ± 0.98*; 30.0 ± 2.21; 11.7 ± 1.9*;17.8 ± 4.3*; perimenopause 2.93 ± 0.78*; 31.6 ± 5.9; 11.8 ± 2.4*; 18.2 ± 2.4*; earlymenopause:3.41 ± 0.96*; 37.1 ± 9.5; 9.8 ± 1.5*; 20.9 ± 5.2*; late menopause:3.81 ±0.96; 24.9 ± 4.5; 11.8 ± 3.2*; 17.7 ± 6.3* Obesity degree II premenopause: 4.08 ±0.41*,**; 19.9 ± 8.6*,**; 16.0 ± 6.4*,**; 43.7 ± 8.8*,**; perimenopause:4.50 ± 0.22*,**;2.6 ± 11.3*,**; 12.5 ± 2.5*,**; 25.3 ± 6.14*,**; early menopause 4.11 ± 0.6*,**; 21.7 ±4.7*,*; 10.3 ± 1.7*; 27.1 ± 4.4*,**;late menopause:5.52 ± 1.7*,**; 26.9 ± 5.2; 12.8 ±1.8*,**; 31.0 ± 8.2*,* For a same menopausal status, ucOC, insulin and leptin increasedwith the BMI increase, while total OC were decreased only in obesity II degree. For a sameBMI, ucOC showed a tendency to increase with the menopausal status, while total OClevels no changed. Conclusions: Although further studies are needed, the present studysuggests that ucOC would be BMI-dependent in normoglucemic non-diabeticwomen.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
BODY MASS
dc.subject
MENOPÁUSAL
dc.subject
OSTEOCALCIN
dc.subject
NORMOGLUCEMIC
dc.subject.classification
Endocrinología y Metabolismo
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Body mass index and menopausal status effect on total and undercarboxilated osteocaclin in normoglucemic adult women
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2023-02-22T10:01:18Z
dc.journal.pagination
1-1
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Boston
dc.description.fil
Fil: Lugones, Carlos Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brito, Graciela Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina
dc.description.fil
Fil: Watson, D. Z.. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina
dc.description.fil
Fil: Oliveri, María Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zago, Liliana Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bromatología y Nutrición Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Infantino, J.C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Escuela de Nutrición; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S8756328217300868?via%3Dihub
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Internacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research
dc.date.evento
2017-09-08
dc.description.ciudadEvento
Denver
dc.description.paisEvento
Estados Unidos
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
American Society for Bone and Mineral Research
dc.source.revista
Bone
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dc.date.eventoHasta
2017-09-11
dc.type
Reunión
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