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dc.contributor.author
Prado, Pavel
dc.contributor.author
Moguilner, Sebastian Gabriel
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dc.contributor.author
Mejía, Jhony A.
dc.contributor.author
Sainz Ballesteros, Agustín
dc.contributor.author
Otero, Mónica
dc.contributor.author
Birba, Agustina
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dc.contributor.author
Santamaria Garcia, Hernando
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dc.contributor.author
Legaz, Agustina
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dc.contributor.author
Fittipaldi, María Sol
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dc.contributor.author
Cruzat, Josephine
dc.contributor.author
Tagliazucchi, Enzo Rodolfo
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dc.contributor.author
Parra, Mario
dc.contributor.author
Herzog, Rubén
dc.contributor.author
Ibañez, Agustin Mariano
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dc.date.available
2024-01-25T12:53:16Z
dc.date.issued
2023-04
dc.identifier.citation
Prado, Pavel; Moguilner, Sebastian Gabriel; Mejía, Jhony A.; Sainz Ballesteros, Agustín; Otero, Mónica; et al.; Source space connectomics of neurodegeneration: One-metric approach does not fit all; Academic Press Inc Elsevier Science; Neurobiology of Disease; 179; 4-2023; 1-16
dc.identifier.issn
0969-9961
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/224803
dc.description.abstract
Brain functional connectivity in dementia has been assessed with dissimilar EEG connectivity metrics and estimation procedures, thereby increasing results' heterogeneity. In this scenario, joint analyses integrating information from different metrics may allow for a more comprehensive characterization of brain functional interactions in different dementia subtypes. To test this hypothesis, resting-state electroencephalogram (rsEEG) was recorded in individuals with Alzheimer's Disease (AD), behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), and healthy controls (HCs). Whole-brain functional connectivity was estimated in the EEG source space using 101 different types of functional connectivity, capturing linear and nonlinear interactions in both time and frequency-domains. Multivariate machine learning and progressive feature elimination was run to discriminate AD from HCs, and bvFTD from HCs, based on joint analyses of i) EEG frequency bands, ii) complementary frequency-domain metrics (e.g., instantaneous, lagged, and total connectivity), and iii) time-domain metrics with different linearity assumption (e.g., Pearson correlation coefficient and mutual information). <10% of all possible connections were responsible for the differences between patients and controls, and atypical connectivity was never captured by >1/4 of all possible connectivity measures. Joint analyses revealed patterns of hypoconnectivity (patientsHCs) in both groups was mainly identified in frontotemporal regions. These atypicalities were differently captured by frequency- and time-domain connectivity metrics, in a bandwidth-specific fashion. The multi-metric representation of source space whole-brain functional connectivity evidenced the inadequacy of single-metric approaches, and resulted in a valid alternative for the selection problem in EEG connectivity. These joint analyses reveal patterns of brain functional interdependence that are overlooked with single metrics approaches, contributing to a more reliable and interpretable description of atypical functional connectivity in neurodegeneration.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Academic Press Inc Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
COMPOSITE CONNECTIVITY METRIC
dc.subject
CONNECTOMICS
dc.subject
DEMENTIA BIOMARKER
dc.subject
EEG SOURCE-SPACE
dc.subject
MULTI-FEATURE MACHINE LEARNING CLASSIFICATION
dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Source space connectomics of neurodegeneration: One-metric approach does not fit all
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-01-25T10:38:03Z
dc.journal.volume
179
dc.journal.pagination
1-16
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Prado, Pavel. Universidad San Sebastián; Chile. Universidad Adolfo Ibañez; Chile
dc.description.fil
Fil: Moguilner, Sebastian Gabriel. Universidad Adolfo Ibañez; Chile. Universidad de San Andrés; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mejía, Jhony A.. Universidad Adolfo Ibañez; Chile
dc.description.fil
Fil: Sainz Ballesteros, Agustín. Universidad Adolfo Ibañez; Chile
dc.description.fil
Fil: Otero, Mónica. Universidad San Sebastián; Chile
dc.description.fil
Fil: Birba, Agustina. Universidad de San Andrés; Argentina. Universidad Adolfo Ibañez; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santamaria Garcia, Hernando. Pontificia Universidad Javeriana; Colombia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Legaz, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de San Andrés; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fittipaldi, María Sol. Universidad de San Andrés; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cruzat, Josephine. Universidad Adolfo Ibañez; Chile
dc.description.fil
Fil: Tagliazucchi, Enzo Rodolfo. Universidad Adolfo Ibañez; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Parra, Mario. University of Strathclyde; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Herzog, Rubén. Universidad Adolfo Ibañez; Chile
dc.description.fil
Fil: Ibañez, Agustin Mariano. Universidad Adolfo Ibañez; Chile. Pontificia Universidad Javeriana; Colombia. Universidad de San Andrés; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Neurobiology of Disease
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2023.106047
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