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dc.contributor.author Maglioco, Andrea Florencia
dc.contributor.author Machuca, Damián Gabriel
dc.contributor.author Camerano, Gabriela Veronica
dc.contributor.author Costa, Hector Luis
dc.contributor.author Ruggiero, Raul Alejandro
dc.contributor.author Dran, Graciela Isabel
dc.date.available 2015-09-28T19:52:20Z
dc.date.issued 2014-06
dc.identifier.citation Maglioco, Andrea Florencia; Machuca, Damián Gabriel; Camerano, Gabriela Veronica; Costa, Hector Luis; Ruggiero, Raul Alejandro; et al.; Regulatory B cells presence in lymph nodes draining a murine tumor; Fundación Revista Medicina (Buenos Aires); Medicina (Buenos Aires); 74; 3; 6-2014; 185-188
dc.identifier.issn 0025-7680
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/2168
dc.description.abstract En cáncer, las células B han sido clásicamente asociadas a la presentación antigénica, secreción de anticuerpos y activación de células T. Recientemente se comenzó a investigar un posible rol negativo de los linfocitos B sobre la respuesta inmune antitumoral, debido a que se describieron ciertas subpoblaciones B con capacidad de afectar negativamente la respuesta inmune en enfermedades autoinmunes. El tumor murino MCC es altamente inmunogénico en estadios tempranos; a medida que crece pierde su inmunogenicidad e induce inmunosupresión sistémica y tolerancia. En este modelo hemos demostrado previamente que el crecimiento tumoral induce un marcado y progresivo aumento en el número y proporción de células B en los ganglios drenantes del tumor (TDLN) y un aumento menos marcado de células T regulatorias. El objetivo fue estudiar las características y función de las células B en los ganglios que drenan el tumor MCC y analizar si éstas podrían inhibir la respuesta contra el tumor favoreciendo su progresión. Encontramos que las células B en los TDLN presentan expresión aumentada de las moléculas CD86 y MHCII indicando su activación, y expresión intracelular de IL-10, FASL y Granzima B, moléculas con función inmunosupresora. Además, mostraron alta actividad inhibitoria de la proliferación T ex vivo y moderada secreción de anticuerpos. Los resultados indican que aun cuando persisten marcadores de activación de la respuesta inmune, las células B presentes en los ganglios drenantes del tumor muestran fenotipo regulatorio y actividad inhibitoria, sugiriendo que las mismas contribuirían al estado de tolerancia inmunológica característico del estadio de tumor avanzado.
dc.description.abstract In cancer, B cells have been classically associated with antibody secretion, antigen presentation and T cell activation. However, a possible role for B lymphocytes in impairing antitumor response and collaborating with tumor growth has been brought into focus. Recent reports have described the capacity of B cells to negatively affect immune responses in autoimmune diseases. The highly immunogenic mouse tumor MCC loses its immunogenicity and induces systemic immune suppression and tolerance as it grows. We have previously demonstrated that MCC growth induces a distinct and progressive increase in B cell number and proportion in the tumor draining lymph nodes (TDLN), as well as a less prominent increase in T regulatory cells. The aim of this research was to study B cell characteristics and function in the lymph node draining MCC tumor and to analyze whether these cells may be playing a role in suppressing antitumor response and favoring tumor progression. Results indicate that B cells from TDLN expressed increased CD86 and MHCII co-stimulatory molecules indicating activated phenotype, as well as intracellular IL-10, FASL and Granzyme B, molecules with regulatory immunosuppressive properties. Additionally, B cells showed high inhibitory upon T cell proliferation ex vivo, and a mild capacity to secrete antibodies. Our conclusion is that even when evidence of B cell-mediated activity of the immune response is present, B cells from TDLN exhibit regulatory phenotype and inhibitory activity, probably contributing to the state of immunological tolerance characteristic of the advanced tumor condition.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Fundación Revista Medicina (Buenos Aires)
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject TUMOR IMMUNITY
dc.subject B REGULATORY CELLS
dc.subject TOLERANCE
dc.subject.classification Inmunología
dc.subject.classification Medicina Básica
dc.subject.classification CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.subject.classification Oncología
dc.subject.classification Medicina Clínica
dc.subject.classification CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title Regulatory B cells presence in lymph nodes draining a murine tumor
dc.title Presencia de células B con propiedades regulatorias en ganglios drenantes de un tumor murino
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2016-03-30 10:35:44.97925-03
dc.identifier.eissn 1669-9106
dc.journal.volume 74
dc.journal.number 3
dc.journal.pagination 185-188
dc.journal.pais Arg
dc.journal.ciudad Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil Fil: Maglioco, Andrea Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.description.fil Fil: Machuca, Damián Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.description.fil Fil: Camerano, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.description.fil Fil: Costa, Hector Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.description.fil Fil: Ruggiero, Raul Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.description.fil Fil: Dran, Graciela Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental; Argentina;
dc.journal.title Medicina (Buenos Aires)
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/PMID/24918664.pdf
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802014000300001


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