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dc.contributor.author
Ferragut, Fatima Eneida del Valle
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dc.contributor.author
Cruz, Karen Magalí
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dc.contributor.author
Gallardo, Juan Pablo
dc.contributor.author
Fernandez, Marisa
dc.contributor.author
Hernández Vasquez, Yolanda
dc.contributor.author
Gomez, Karina Andrea
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dc.date.available
2023-10-09T11:26:24Z
dc.date.issued
2022
dc.identifier.citation
Análisis comparativo de combinaciones duales de marcadores inducidos por activación (Activation induced markers) para identificar células T CD4+ y CD8+ específicas para T. cruzi en pacientes con enfermedad de Chagas crónico; XXXIII Reunión de la Sociedad Argentina de Protozoología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2022; 41-42
dc.identifier.issn
2953-447X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/214456
dc.description.abstract
Las células T antígeno-específicas cumplen un rol central en la respuesta inmune adaptativa frentea la infección con el parásito Trypanosoma cruzi (T. cruzi). En este contexto, el presente estudiose focaliza en analizar el uso de ensayos que permiten detectar dichas células target basadosen la sobre-expresión de marcadores inducidos de activación a partir del reconocimiento por elreceptor de células T de los complejos péptidoCMH (denominados ensayos de AIM, del inglés“activated induced markers”). Se testearon diferentes combinaciones duales de marcadoresde activación para identificar linfocitos T CD4+ y CD8+ activados específicamente en célulasmononucleares de sangre periférica de pacientes con Enfermedad de Chagas crónico(ECC) e individuos no-infectados luego de la estimulación con lisado de T. cruzi durante 12 o24 hs. Los resultados mostraron que los ensayos de AIM combinando la expresión de OX40, CD25,CD40L, CD137, CD69 y/o PD-L1 permiten detectar células T CD4+ T. cruzi-específicas en lospacientes con ECC, a ambos tiempos de estimulación. Para las células T CD8+, la coexpresión de PD-L1/OX40 luego de 24 hs de incubación con el antígeno resultó ser la más adecuada para identificar la respuesta antígenoespecífica, aunque la magnitud de activación fue menor que para las células T CD4+. Utilizando las combinaciones duales previamente descriptas, se demostró que la activación celular T específica (tanto de células CD4+ como CD8+) es mediada por diferentes cepas de T. cruzi. A la vez que, la caracterización en base a la expresión de CD45RA y CCR7 evidenció linfocitos T activados con fenotipo naïve y/o de memoria dependiendo de la cepa de parásito utilizada. En conclusión, este trabajo expone que las distintas combinaciones de marcadores de activación representan una técnica simple y efectiva para la detección de células T CD4+ y CD8+ T. cruzi específicas.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Protozoología
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
TRYPANOSOMA CRUZI
dc.subject
CELULAS T
dc.subject
ACTIVATION INDUCED MARKERS
dc.subject
FENOTIPO
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Análisis comparativo de combinaciones duales de marcadores inducidos por activación (Activation induced markers) para identificar células T CD4+ y CD8+ específicas para T. cruzi en pacientes con enfermedad de Chagas crónico
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2023-09-15T12:42:36Z
dc.journal.volume
1
dc.journal.pagination
41-42
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Ferragut, Fatima Eneida del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cruz, Karen Magalí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gallardo, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Marisa. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hernández Vasquez, Yolanda. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://protozoologia.org.ar/wp-content/uploads/PARASITUS-Vol.1-2022.pdf
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
XXXIII Reunión de la Sociedad Argentina de Protozoología
dc.date.evento
2022-11-09
dc.description.ciudadEvento
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Protozoología
dc.source.revista
Parasitus
dc.date.eventoHasta
2022-11-10
dc.type
Reunión
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