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dc.date.available
2023-07-04T10:18:18Z
dc.identifier.citation
Mascardi, María Florencia; Gadano, Adrián Carlos; Gutt, Susana; Marciano, Sebastian; Haddad, Leila; Casciato, Paola; Penas Steinhardt, Alberto; Trinks, Julieta; (2023): Estudio del microbioma intestinal y su impacto en la enfermedad por hígado graso asociado a disfunción metabólica (MAFLD): identificación de biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y respuesta a la cirugía bariátrica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. (dataset). http://hdl.handle.net/11336/202115
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/202115
dc.description.abstract
Introduction: Non-invasive biomarkers are needed for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), especially for patients at risk of disease progression in high-prevalence areas. The microbiota and its metabolites represent a niche for MAFLD biomarker discovery. However, studies are not reproducible as the microbiota is variable. Objectives: We aimed to identify microbiota-derived metabolomic biomarkers that may contribute to the higher MAFLD prevalence and different disease severity in Latin America, where data is scarce. Methods: We compared the plasma and stool metabolomes, gene patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) rs738409 single nucleotide polymorphism (SNP), diet, demographic and clinical data of 33 patients (12 simple steatosis and 21 steatohepatitis) and 19 healthy volunteers (HV). The potential predictive utility of the identified biomarkers for MAFLD diagnosis and progression was evaluated by logistic regression modelling and ROC curves. Results: Twenty-four (22 in plasma and 2 in stool) out of 424 metabolites differed among groups. Plasma triglyceride (TG) levels were higher among MAFLD patients, whereas plasma phosphatidylcholine (PC) and lysoPC levels were lower among HV. The PNPLA3 risk genotype was related to higher plasma levels of eicosenoic acid or fatty acid 20:1 (FA(20:1)). Body mass index and plasma levels of PCaaC24:0, FA(20:1) and TG (16:1_34:1) showed the best AUROC for MAFLD diagnosis, whereas steatosis and steatohepatitis could be discriminated with plasma levels of PCaaC24:0 and PCaeC40:1. Conclusion: This study identified for the first time MAFLD potential non-invasive biomarkers in a Latin American population. The association of PNPLA3 genotype with FA(20:1) suggests a novel metabolic pathway influencing MAFLD pathogenesis.
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.title
Estudio del microbioma intestinal y su impacto en la enfermedad por hígado graso asociado a disfunción metabólica (MAFLD): identificación de biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y respuesta a la cirugía bariátrica
dc.type
dataset
dc.date.updated
2023-07-04T09:55:36Z
dc.description.fil
Fil: Mascardi, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.; Argentina
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Fil: Gadano, Adrián Carlos. Hospital Italiano; Argentina
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Fil: Gutt, Susana. Hospital Italiano; Argentina
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Fil: Marciano, Sebastian. Hospital Italiano; Argentina
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Fil: Haddad, Leila. Hospital Italiano; Argentina
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Fil: Casciato, Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
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Fil: Penas Steinhardt, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; Argentina
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Fil: Trinks, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.; Argentina
dc.rights.license
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dc.datacite.PublicationYear
2023
dc.datacite.Creator
Mascardi, María Florencia
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Gadano, Adrián Carlos
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Gutt, Susana
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Marciano, Sebastian
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Haddad, Leila
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Casciato, Paola
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Penas Steinhardt, Alberto
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Trinks, Julieta
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dc.datacite.affiliation
Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.
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Hospital Italiano
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Hospital Italiano
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas
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Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.
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dc.datacite.affiliation
Novartis Institutes For Biomedical Research
dc.datacite.publisher
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.datacite.subject
Gastroenterología y Hepatología
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dc.datacite.ContributorType
Other
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dc.datacite.ContributorName
Marro, Martin
dc.datacite.date
1/4/2021-1/12/2023
dc.datacite.DateType
Creado
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dc.datacite.language
spa
dc.datacite.version
1.0
dc.subject.keyword
MICROBIOMA HUMANO
dc.subject.keyword
BIOMARCADORES
dc.subject.keyword
MAFLD
dc.subject.keyword
METABOLOMA
dc.datacite.resourceTypeGeneral
dataset
dc.conicet.datoinvestigacionid
9601
dc.datacite.geolocation
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.datacite.formatedDate
2021-2023
Archivos del conjunto de datos
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142.5Kb
Plasma_Metabolites.xlsx
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150Kb
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StoolB_Metabolites.xlsx
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104.9Kb