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Artículo

PCDB: A database of protein conformational diversity

Juritz, EzequielIcon ; Fernández Alberti, SebastiánIcon ; Parisi, Gustavo DanielIcon
Fecha de publicación: 11/2010
Editorial: Oxford University Press
Revista: Nucleic Acids Research
ISSN: 1362-4962
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica

Resumen

PCDB (http://www.pcdb.unq.edu.ar) is a database of protein conformational diversity. For each protein,the database contains the redundant compilation of all the corresponding crystallographic structures obtained under different conditions. These structures could be considered as different instances of protein dynamism. As a measure of the conformational diversity we use the maximum RMSD obtained comparing the structures deposited for each domain. The redundant structures were extracted following CATH structural classification and cross linked with additional information. In this way it is possible to relate a given amount of conformational diversity with different levels of information,such as protein function,presence of ligands and mutations,structural classification,active site information and organism taxonomy among others. Currently the database contains 7989 domains with a total of 36581 structures from 4171 different proteins. The maximum RMSD registered is 26.7A and the average of different structures per domain is 4.5.
Palabras clave: conformational diversity
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/191053
URL: http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2010/11/19/nar.gkq1181
DOI: http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkq1181
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Citación
Juritz, Ezequiel; Fernández Alberti, Sebastián; Parisi, Gustavo Daniel; PCDB: A database of protein conformational diversity; Oxford University Press; Nucleic Acids Research; 39; 11-2010; 1-5
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