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dc.contributor.author
Cejas, Daniela
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dc.contributor.author
Elena, Alan Xavier
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dc.contributor.author
Gonzalez Espinosa, Francisco Eduardo
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dc.contributor.author
Pallecchi, Lucia
dc.contributor.author
Vay, Carlos
dc.contributor.author
Rossolini, Gian Maria
dc.contributor.author
Gutkind, Gabriel Osvaldo
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dc.contributor.author
Di Pilato, Vincenzo
dc.contributor.author
Radice, Marcela Alejandra
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dc.date.available
2023-02-13T18:00:04Z
dc.date.issued
2022-06
dc.identifier.citation
Cejas, Daniela; Elena, Alan Xavier; Gonzalez Espinosa, Francisco Eduardo; Pallecchi, Lucia; Vay, Carlos; et al.; Characterization of blaKPC-2 harboring plasmids recovered from Pseudomonas aeruginosa ST654 and ST235 high-risk clones.; Elsevier; Journal of Global Antimicrobial Resistance; 29; 6-2022; 310-312
dc.identifier.issn
2213-7165
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/187797
dc.description.abstract
Objective: The main objectives were to describe two blaKPC-2 plasmids recovered from Pseudomonas aeruginosa isolates belonging to the ST654 and ST235 high-risk clones, and to compare with complete sequences of blaKPC-2 harbouring plasmids available in public databases. Methods: Antimicrobial susceptibility was determined according to CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) guidelines. Genomes were sequenced using an Illumina MiSeq platform, and blaKPC-2 plasmid sequences were achieved using MinION platform. Sequences were analysed using Unicycler and RAST. In silico predictions of the isolates sequence type (ST), antimicrobial resistance genes, plasmid replicon typing and MOB relaxases were fulfilled using bioinformatics tools. Results: PA_2047 and PA_HdC isolates corresponded to the high-risk clones ST654 and ST235, respectively. The carbapenem resistance was mediated by KPC-2. Both blaKPC-2 harbouring plasmids, pPA_2047 and pPA_HdC, were different among them, non-conjugative and untypable by PlasmidFinder. pPA_2047 presented high identity with a Pae-13 plasmid, and these both located blaKPC-2 in Tn4401b isoform. pPA_HdC displayed a novel architecture, and the genetic context of blaKPC-2 was original. Besides the blaKPC-2 gene, resistance genes to aminoglycosides and quinolones were detected, including the novel phosphotransferase CrpP in PA_HdC. Conclusion: This study expands the limited knowledge about the molecular epidemiology of blaKPC-2 in P. aeruginosa from Latin America. Two novel plasmids harbouring blaKPC-2 were described that were untypable by their incompatibility group. The plasmid recovered from P. aeruginosa PA_HdC (ST235) displayed a novel architecture and an original context for blaKPC-2. On the other hand, the genetic platform carrying blaKPC-2 in P. aeruginosa PA_2047 (ST654) seems to a be a classical one.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
BLAKPC-2
dc.subject
PLASMIDS
dc.subject
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
dc.subject
ST235
dc.subject
ST654
dc.subject.classification
Biología Celular, Microbiología
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Characterization of blaKPC-2 harboring plasmids recovered from Pseudomonas aeruginosa ST654 and ST235 high-risk clones.
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-02-09T16:03:41Z
dc.identifier.eissn
2213-7173
dc.journal.volume
29
dc.journal.pagination
310-312
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.description.fil
Fil: Cejas, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Elena, Alan Xavier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Espinosa, Francisco Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pallecchi, Lucia. Università degli Studi di Siena; Italia
dc.description.fil
Fil: Vay, Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rossolini, Gian Maria. Università degli Studi di Firenze; Italia
dc.description.fil
Fil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Pilato, Vincenzo. Università degli Studi di Genova; Italia
dc.description.fil
Fil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Journal of Global Antimicrobial Resistance
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213716522000959
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jgar.2022.04.017
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